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Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. Perché scegliere la Banca del Seme della California? Abbiamo due splendidi bambini utilizzando la Banca del Seme della California che sono sani e felici. - Rebekah, TSBC mamma di due. Agosto 2011 Un altro voto per la Banca del Seme della California. Ho fatto una ricerca 2 o 3 altre banche in California e altri a livello nazionale. - Kim. luglio 2011 Se ho capito bene Mikki, stava chiedendo per noi di inviare qui con un feedback specifico sulle nostre esperienze con le banche dello sperma. 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Essi sono utilizzati per il trattamento di tutta una serie di sintomi come depressione, disturbi d'ansia, disturbi del comportamento alimentare, disturbo ossessivo compulsivo, l'ADHD, la neuropatia, la fibromialgia, e altri problemi fisici e mentali. Un antidepressivo è un farmaco psichiatrico usato per alleviare i disturbi di ansia e depressione. Il inclue più comune: MAO acronimo di monoamino ossidasi, che è un enzima responsabile per metabolizzare neurotrasmettitori come la serotonina e noradrenalina. MAO inibitori lavoro interferendo con l'enzima MAO, aumentando così le concentrazioni di vari neurotrasmettitori, come la serotonina, adrenalina, dopamina e noradrenalina. MAO inibitori sono così efficaci nel prevenire gli enzimi MAO da metabolizzare neurotrasmettitori che possono avere gravi conseguenze quando combinato con vari elementi over-the-counter e gli alimenti. A causa del potenziale di gravi interazioni alimentari e farmacologiche, MAO sono prescritti meno frequentemente rispetto alle altre classi di farmaci antidepressivi. L'elenco degli elementi di interazione con inibitori MAO è ampia. L'aumento di noradrenalina (un potente nave constrictor sangue) può diventare pericolosamente alta e rivelarsi fatale se MAO sono combinati con il seguente: (elenco non è completo, verificare con il farmacista o il medico per gli oggetti supplementari da evitare) Pseudoefedrina (decongestionante nasale) Anfetamine o destroanfetamine Nafazolina o Ossimetazolina (in spray nasale) Isometheptene (in prescrizione di droga Migranal) Meperidina (ingrediente di Demerol, per il dolore) Collirio con decongestionanti prodotti a base di erbe con stimolanti enzimi della monoamino ossidasi esistono anche nel nostro tratto intestinale e l'aiuto nella ripartizione di tiramina. MAO permettono grandi quantità di tiramina per entrare nel flusso sanguigno, dove possono causare una crisi ipertensiva (grave aumento della pressione sanguigna). Pertanto, chiunque l'assunzione di un inibitore MAO deve eliminare gli alimenti ad alto tiramina dalla loro dieta. Questa è una lista di alimenti contenenti tiramina: Nota . I pazienti devono attendere almeno 14 giorni dopo la sospensione di un inibitore MAO prima di poter tranquillamente consumare qualsiasi prodotto alimentare tiramina. Effetti collaterali possono includere: mal di testa, vertigini, sonnolenza, disturbi del sonno, insonnia, affaticamento, debolezza, tremori, contrazioni, aumento di peso, edema, disturbi sessuali, nervosismo, euforia, ritenzione urinaria, rash cutaneo, sudorazione, visione offuscata, glaucoma, maniacale reazione, convulsioni, disturbi gastrointestinali, lupus-simile sindrome, febbre, nausea, vomito e malessere I sintomi includono: aggressività, ansia, problemi di equilibrio, visione offuscata, cervello zaps, insufficienza concentrazione, costipazione, crisi di pianto, depersonalizzazione, diarrea, vertigini. sensazione di scossa elettrica, la fatica, la flatulenza, sintomi simil-influenzali, allucinazioni, ostilità, altamente emotivo, indigestione, irritabilità, disturbi del linguaggio, l'insonnia, i nervi nervosi, mancanza di coordinamento, letargia, mal di testa / aumento dei mal di testa, nausea, nervosismo, eccessiva reagire alle situazioni, paranoia, pensieri o canzoni ripetitivi, sensoriali & amp; disturbi del sonno, grave irrequietezza interna (acatisia), crampi allo stomaco, tremori, tinnito (ronzio orecchio o ronzio), sensazioni di formicolio, pensieri preoccupanti, visivi allucinazioni / illusioni, sogni vividi, discorso cambiamenti visivi, peggiorato la depressione Noradrenergici e specifico serotoninergici Antidepressivi (NaSSA): - vedi anche tetraciclici Antidepressivi (Tecas) - Amoxapine (Asendin) - Maprotilina (Deprilept, Ludiomil, Psymion) - mianserina (Bolvidon, Norval, Tolvon) - Mirtazapina (Remeron, Avanza, Zispin, Norset , Rexer, Remergil, Mirtabene, Remergon, Mirtazon, Axit, Mirtaz, Promyrtil, Noxibel, Mirzaten e Mizapin Sol) - Setiptiline (Tecipul) Tutti NaSSA sono anche classificati come antidepressivi tetraciclici (Tecas) e invece di inibire il riassorbimento dei neurotrasmettitori come altri antidepressivi, NaSSA impediscono neurotrasmettitori di legarsi ai recettori delle cellule nervose chiamato alfa-2. Questo aumenta indirettamente i livelli di noradrenalina e serotonina nel cervello. Come un ormone dello stress, noradrenalina colpisce parti del cervello in cui sono controllati attenzione e le azioni che rispondono. Noradrenalina, insieme con adrenalina, sta alla base del & lsquo; lotta o fuga & rsquo; risposta, aumentando direttamente la frequenza cardiaca, innescando il rilascio di glucosio da riserve di energia e di aumentare il flusso di sangue al muscolo scheletrico. Norepinefrina ha anche un ruolo neurotrasmettitore nel cervello come un agente anti-infiammatorio. L'alfa-2 recettori svolgono un ruolo fondamentale nelle funzioni specifiche del corpo, tra cui: - L'inibizione del rilascio di insulina nel pancreas. - Il rilascio di glucagone (aumenta i livelli di glucosio nel sangue) da parte del pancreas. - Contrazione di sfinteri (muscoli circolari) nel tratto gastrointestinale. La serotonina è un neurotrasmettitore coinvolto nella trasmissione degli impulsi nervosi. Quando il cervello produce serotonina, la tensione è facilitato. Dopamina e noradrenalina provocano ad agire più rapidamente e aumentare la nostra vigilanza. Molti cibi hanno proteine ​​che aiutano a creare serotonina, quindi la dieta è un fattore che contribuisce alla depressione. I carboidrati complessi hanno un effetto calmante mentre le proteine ​​tra cui gli acidi grassi essenziali aumentare la funzione cognitiva e la vigilanza. NaSSA sono un nuovo tipo di effetti collaterali antidepressivi ma hanno come sonnolenza. Pertanto si consiglia di prendere solo NaSSA di notte in quanto possono alterare la funzione diurna. Effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, malessere, ipertensione, edema facciale, dolore al collo, addome allargata, dolore addominale, rigidità del collo, costipazione, aumento della salivazione, sete o disidratazione, problemi alla vescica, particolare eliminazione improprio delle urine, problemi sessuali, visione offuscata , vertigini, sinusite, Rash, sonnolenza, aumento della frequenza cardiaca, infezioni del tratto urinario, dolore oculare, irrequietezza, spasmi, agitazione, ansia, Amnesia I sintomi da astinenza possono includere: nausea, vomito, diarrea, tremori, sudorazione eccessiva, stordimento, dolori muscolari, vertigini, debolezza, insonnia, ansia Norepinefrina (noradrenalina) inibitori del reuptake (NRI) - Atomoxetina (Strattera) - Mazindolo (Mazanor, Sanorex) - reboxetina (Edronax, Vestra) Un NRI agisce sulla norepinefrina (noradrenalina) e epinefrina (adrenalina) e tende a causare significativi effetti collaterali gastrointestinali quali nausea e diarrea. Gli effetti gastrointestinali persistenti sono considerati per promuovere la perdita di peso. NRI sono utilizzati nel trattamento clinico del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD); narcolessia; per diminuire la fatica o letargia come stimolanti; obesità o un soppressore dell'appetito per la perdita di peso; per i disturbi dell'umore; depressione; congestione nasale o del seno come decongestionante; bagnare il letto; ipotensione (bassa pressione sanguigna); o per compensare gli effetti collaterali di altri farmaci che causano la disfunzione sessuale. NRI aumentare noradrenalina, sia come un ormone e neurotrasmettitore. Come un ormone secreto dalla ghiandola surrenale, che lavora a fianco epinefrina (adrenalina) per dare al corpo improvvisa energia nei momenti di stress. Questo è noto come il & lsquo; lotta o fuga & rsquo; risposta. Ma regola anche molte funzioni del corpo, tra cui la crescita; digestione; bilancio idrico interno; aumento della pressione sanguigna; costrizione dei vasi sanguigni e aumento della frequenza cardiaca - tutte le risposte che si verificano quando ci sentiamo lo stress. Come un neurotrasmettitore, noradrenalina passa impulsi da una cellula nervosa all'altra e aiuta a regolare l'eccitazione, sognare e stati d'animo. Coerentemente alzando i livelli di noradrenalina può causare stanchezza surrenale, dove eccesso di stimolazione del ghiandole surrenali li lascia in grado di soddisfare il corpo & rsquo; s ha la necessità di controllare lo stress. I sintomi di stanchezza surrenale possono includere: (vedi anche surrenale fatica) la fatica eccessiva e stanchezza, sonno non riposante. Incapace di far fronte a fattori di stress, sensazione di riduzione di attività, il sale e il desiderio di cibo dolce, più energetici in serata, disturbi del sonno, bassa resistenza, lento a riprendersi da un infortunio, malattia o stress, difficoltà di concentrazione, la nebbia del cervello, la digestione Poor, la funzione immunitaria Poor, aumento delle allergie NRI effetti collaterali possono includere: costipazione, insonnia, stanchezza, perdita di peso, brividi, tremore, vomito, dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea, diminuzione dell'appetito, capogiri, disturbi del sonno, disfunzione erettile, Sinus mal di testa, sudorazione grave, disidratazione, Rash, I crampi mestruali, problemi di minzione, sbalzi d'umore, Stunting di crescita nei bambini NDRIs agiscono sui neurotrasmettitori noradrenalina e dopamina. Norepinefrina è sia un neurotrasmettitore e un ormone. Come un ormone secreto dalla ghiandola surrenale che funziona in congiunzione con adrenalina e adrenalina per dare al corpo una rapida energia nei momenti di stress. Come un neurotrasmettitore, passa impulsi nervosi da una cellula del sistema nervoso al successivo. La dopamina, come un messaggero chimico, è simile a quella di adrenalina, e colpisce i processi del cervello che controllano il movimento, le risposte emotive e la nostra capacità di provare piacere e dolore. La dopamina è spesso chiamato il & lsquo; ricompensa chimica & rsquo; del corpo. SNRI aumentare i livelli di noradrenalina e dopamina nel cervello, impedendo l'assorbimento nelle cellule che li rilasciati. Questo processo è chiamato & ldquo; ricaptazione inibizione & rdquo ;. Buproprion è stato approvato nel 1985 ed è la più comune NDRI prescritto oggi. Tuttavia, nel maggio 2010 segnalazioni di un possibile legame tra il farmaco antidepressivo e difetti alla nascita cardiaci superficie. Questi rapporti sono apparsi in American Journal di Ostetricia e Ginecologia e ha indicato 2 su 1000 donne che hanno preso buproprione durante il primo trimestre della gravidanza avevano un rischio di difetti cardiaci congeniti aumentato. Inoltre, i risultati hanno indicato che non vi è più del doppio del rischio di difetti cardiaci specifici rispetto ai bambini le cui madri non avevano assunto il farmaco. Dal momento che il farmaco può aumentare la pressione sanguigna in alcuni individui, it & rsquo; s importante per monitorare i livelli su base regolare. Chiunque con una storia di malattia cardiaca, convulsioni e disturbi alimentari dovrebbe avvisare il proprio medico prima di iniziare un NDRI. Ci sono interazioni farmacologiche potenzialmente pericolose, in modo da avvertire il medico e il farmacista di tutti i over the counter (OTC), prescrizione di farmaci, erbe e integratori alimentari che si sta assumendo. Quelli con cirrosi epatica non sono incoraggiati a prendere NDRIs perché possono effettivamente causare più problemi al fegato. NDRIs non sono spesso utilizzati come la prima scelta per un antidepressivo, ma vengono invece utilizzato quando altri farmaci sono stati inefficaci nel sollievo dei sintomi. A differenza di molti antidepressivi, NDRIs sono generalmente considerati stimolanti e hanno un unico insieme di effetti collaterali. NDRI effetti collaterali possono includere: perdita di appetito, perdita di peso, mal di testa, secchezza della bocca, eruzioni cutanee, sudorazione, ronzio nelle orecchie, tremori e nervosismo. Mal di stomaco, agitazione, costipazione, ansia, vertigini, disturbi del sonno, dolori muscolari, nausea e vomito, tachicardia, mal di gola, minzione più frequente Sari sono gli antidepressivi che bloccano la ricaptazione della serotonina meno potente rispetto al selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) o antidepressivi triciclici (TCA). Essi agiscono sulla serotonina e noradrenalina dopamina in misura minore. Sari hanno una componente antistaminici che è probabilmente responsabile della forte effetti sedativi e ipnotici. Questo effetto sedativo rende sari un antidepressivo inefficace, che è il motivo per cui sono utilizzati per problemi di sonno. Serotonina 2 antagonisti sono stati associati con rari casi di priapismo, una condizione medica potenzialmente dolorosa e dannosa in cui il pene eretto o il clitoride non ritorna al suo stato flaccido. Il priapismo è considerata una emergenza medica, con il 33% dei casi ha riportato che richiede un intervento chirurgico. In una parte di questi casi, permanente compromissione della funzione erettile o impotenza risultato. Un paziente che si interrompe bruscamente una SARI, anche a basse dosi può subire reazioni mentali negativi come l'instabilità emotiva, depressione e pensieri suicidi. Questo avviso è generalmente incluso in materiali stampati forniti con il farmaco. Effetti collaterali possono includere: Sonnolenza, affaticamento, letargia, stordimento, vertigini, difficoltà di concentrazione, confusione, perdita di memoria, risate incontrollabili, il cambiamento della libido, tremori, mal di testa, emicrania, acatisia, rigidità muscolare, difficoltà a parlare, rallentato discorso, tinnito, vertigini , formicolio delle estremità, parestesia, debolezza, convulsioni, contrazioni muscolari, intorpidimento, euforia, discinesia tardiva, secchezza della bocca o insensibile, visione offuscata, priapismo, diplopia, congestione nasale, stipsi, sudorazione, ritenzione urinaria, frequenza urinaria, incontinenza, ipotensione, tachicardia, palpitazioni, mancanza di respiro, apnea, fibrillazione atriale, bradicardia, l'attività ventricolare, infarto miocardico e arresto cardiaco. Meccanismo d'azione SSRI è sulla serotonina, un ormone chiamato anche 5-idrossitriptamina, che si trova nella ghiandola pineale, piastrine del sangue, apparato digerente e il cervello. La serotonina agisce sia come un messaggero chimico che trasmette segnali nervosi tra le cellule nervose e provoca i vasi sanguigni a ridursi. La serotonina rende modulo di coaguli di sangue ed è un muscolo così come un vasocostrittore, ma gioca anche un ruolo importante nel sonno, l'appetito, la memoria, l'aggressività, comportamento sessuale, l'attività cardiovascolare, attività respiratoria, potenza del motore, neuroendocrino e funzione sensoriale, e la percezione . Secondo il Dr. Ann Blake Tracy, un aumento di serotonina produce giunchi di insulina che scende i livelli di zucchero nel sangue e può creare una ipoglicemia indotta chimicamente (basso livello di zucchero nel sangue). Inoltre, troppo serotonina vasi sanguigni danni, in particolare nei polmoni e possono influenzare negativamente le valvole cardiache. Questo perché serotonina è un potente vasocostrittore (restringe i vasi sanguigni). Coerentemente elevare i livelli di serotonina provoca gli ormoni dello stress cortisolo e adrenalina (epinefrina) nel corpo e nel cervello per essere attivato dalle ghiandole surrenali. Questa reazione naturale è il corpo & rsquo; s modo per combattere gli eccessivi livelli di serotonina. Questo incremento produce uno stato euforico e può essere visto come una diminuzione della depressione. Tuttavia, gli aumenti prolungati della serotonina possono causare esaurimento surrenale, dove le ghiandole surrenali perdono la loro efficacia, causando adrenalina a cadere, mentre il cortisolo aumenta. In ultima analisi i livelli di cortisolo scendono e portano a fatica. Molti utenti SSRI segnalano la fatica, e si può prendere tempo per la ghiandole surrenali per ripristinare i normali livelli di adrenalina dopo l'arresto antidepressivi. Gli occhi sono significativi livelli di melatonina, e il precursore di melatonina è serotonina, che è derivato dal triptofano, che converte in 5-HTP e quindi in serotonina. Entro la ghiandola pineale, serotonina viene utilizzato per produrre melatonina. Pertanto, la serotonina anche altera drasticamente il ciclo sonno-veglia in quanto l'attività della serotonina diminuisce man mano che si diventa sonnolenza e entra sonno ad onde lente (il sonno non-REM). Durante il sonno REM (Rapid Eye Movement), o il sonno sogno, l'attività della serotonina cade completamente silenzioso. Si ritorna alle sue diversi secondi livello di base prima della fine del sonno REM, che si verifica in 90-100 cicli minute. REM alterna con non-REM circa 4-5 volte durante la notte. Durante il sonno non-REM, c'è un sacco di movimento, ma durante il sonno REM, solo i muscoli oculari muoversi. Questo potrebbe spiegare perché così tanti utenti SSRI segnalano bizzarri, sogni vividi. Si stima che il 95% del nostro serotonina è prodotto nella regione nell'intestino, dove si innesca la digestione. Le cellule nervose nell'intestino usano anche serotonina per segnalare al cervello, dove ci si allena non mangiare certi cibi, comunicando il dolore e il gas. Questo secondo cervello è una rete indipendente di oltre 100 miliardi di neuroni che segnala il nostro corpo allo stress, ma può anche causare la malattia se lo stomaco è sano, dal momento che la maggior parte delle nostre cellule immunitarie rivestono le pareti intestinali. L'alta concentrazione di serotonina nella regione dello stomaco è il motivo per cui gli antidepressivi hanno comunemente effetti collaterali che comprendono nausea, aumento di peso e mal di stomaco. Effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, brividi, tentativi di suicidio, palpitazioni cardiache, ulcera allo stomaco, la responsabilità emotiva, Laringe edema, rash, alterazione del gusto, aumento della depressione, fotosensibilità, Paranoia, urinario ritenzione, visione offuscata, stipsi, sedazione, Sleep interruzione, L'aumento di peso, mal di testa, nausea, disturbi gastrointestinali, diarrea, dolore addominale, disfunzione sessuale, compresa la perdita di libido, agitazione, ansia Studi in doppio cieco controllati indicano che il 35-78% dei pazienti dopo cinque settimane o più di trattamento che bruscamente si fermano antidepressivi o Titolare con incrementi di 10 mg o più, si svilupperà uno o più dei sintomi da sospensione che può variare da un leggero fastidio-moderata a estremamente angosciante. La durata dei sintomi può variare nel tempo tra gli individui e può includere i seguenti sintomi: capogiri, vertigini, stordimento, difficoltà a camminare, nausea / vomito, affaticamento, mal di testa, insonnia, sensazione di scossa simile, parathesia (pelle strisciando, bruciore o formicolio) , disturbi visivi, dolore muscolare, brividi Antidepressivi: biciclico biciclico antidepressivi sono di solito classificati come serotonina noradrenalina inibitori della ricaptazione della (SNRI) e prendono il nome la struttura molecolare del farmaco, che contiene due anelli di atomi rispetto ai tetracyclics e triciclici, che hanno 4 e 3 anelli di atomi, rispettivamente. Bicyclics inibiscono il riassorbimento di serotonina, noradrenalina e in misura minore dopamina. Effexor, Fluoxetina sono esempi di Bicyclics. (Vedi anche SNRI) SNRI sono una delle più recenti classi di antidepressivi, e il loro meccanismo d'azione è su entrambi i noradrenalina e serotonina. Normalmente questi neurotrasmettitori vengono rilasciati da una cellula nervosa, che riassorbita indietro nella stessa cella per la distribuzione in tutto il corpo. SNRI rallentare questo riassorbimento (reuptake), che consente una maggiore quantità di noradrenalina e serotonina sia di rimanere nel cervello per periodi di tempo più lunghi. Norepinefrina è sia un ormone e un neurotrasmettitore, e come un ormone è secreto dalla ghiandola surrenale. E 'quasi identico nella struttura di adrenalina e funziona in congiunzione con adrenalina e adrenalina per dare al corpo l'energia di cui ha bisogno improvviso nei momenti di stress. Questo è noto come il & ldquo; lotta o fuga & rdquo; risposta. Le funzioni del sistema nervoso simpatico in risposta allo stress a breve termine e sia noradrenalina e adrenalina aumentano la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Altre azioni di norepinefrina includono la conversione del glicogeno in glucosio nel fegato, la conversione dei grassi di acidi grassi nel tessuto adiposo e rilassamento del muscolo bronchiale per aprire i passaggi di aria ai polmoni. Tutte queste azioni rappresentano la risposta di volo o di lotta. Come un neurotrasmettitore, noradrenalina passa impulsi nervosi da una cellula nervosa all'altra ed è importante per l'attenzione, le emozioni, dormire, sognare e di apprendimento. lieve innalzamento nei nostri livelli di noradrenalina creano intensificati eccitazione, uno stato prodotto da stimolanti. Ciò ha aumentato il senso di eccitazione è quello che collega molte sostanze per il loro potenziale di dipendenza. Alcuni individui che utilizzano SNRI sviluppano uno stato di esaltazione emotiva (ipomania) e sono avvertiti di informare il proprio medico curante / psichiatra, in quanto è un segno dei livelli di noradrenalina aumento troppo elevato. Ma questa condizione è spesso scambiato come un allentamento della depressione e va dichiarata o affrontato. Moderatamente alti livelli di noradrenalina creano un senso di eccitazione che è scomodo e comprende intensificato preoccupante, ansia, aumento trasalimento reflex, nervosismo, paura della folla e dei luoghi stretti, difficoltà di concentrazione e sonno agitato. Tutti questi sintomi sono anche gli effetti collaterali di SNRI come lo sono rapido affaticamento, tensione muscolare / crampi, irritabilità e la sensazione di essere sul bordo. SNRI può causare la pressione sanguigna ad aumentare, quindi si raccomanda di monitorare attentamente, mentre sul farmaco. La serotonina contribuisce a varie funzioni del corpo, come la regolazione della temperatura corporea, il sonno, l'umore, l'appetito e dolore. 95% della serotonina si trova nella regione nell'intestino dove regola movimenti intestinali, mentre la stragrande maggioranza dei serotonina è in enteroendocrine (cellule endocrine pertinenza ormoni) del tratto gastrointestinale. Se sono presenti sostanze irritanti (pesticidi, conservanti, ecc), la regione dello stomaco rilascia più serotonina per rendere l'intestino muoversi più velocemente, cioè a causare diarrea in modo che la zona si svuota della sostanza nociva. Antidepressivi possono causare sia diarrea e costipazione, in base all'azione della serotonina nella regione intestinale. Molti gli antidepressivi hanno dimostrato di ridurre i livelli di serotonina al di sotto della linea di base dopo l'uso cronico, nonostante gli aumenti iniziali. Pertanto il beneficio può diminuire dopo trattamento a lungo termine. La serotonina finalmente trova la sua via d'uscita dei tessuti e nel sangue dove viene preso attivamente dalle piastrine del sangue che memorizzano fino a quando non si legano ad un coagulo. Le piastrine quindi rilasciare serotonina, dove serve come un vasocostrittore (restringimento dei vasi sanguigni) e aiuta a regolare hemostatsis (previene emorragie interne) e la coagulazione del sangue. La serotonina è anche sintetizzata nel sistema nervoso centrale, dove contribuisce alla umore, l'appetito, il sonno, contrazioni muscolari e funzioni cognitive tra cui la memoria e l'apprendimento. Estremamente elevati livelli di serotonina possono causare la sindrome serotoninergica, una condizione tossica e potenzialmente fatale. Sindrome da serotonina è generalmente un problema con una combinazione di agenti serotoninergici, come ad esempio l'uso concomitante di antidepressivi, o antidepressivi combinati con le erbe che aumentano la serotonina (St. John & rsquo; s Wort, 5-HTP, Kava, ecc). forme lievi della sindrome serotoninergica sono stati riportati a livelli ancora non tossici degli antidepressivi. I sintomi della sindrome serotoninergica comprendono: agitazione o irrequietezza, confusione, rapida frequenza cardiaca, dilatazione delle pupille, perdita di coordinazione muscolare o muscoli spasmi, sudorazione pesante, diarrea, cefalea. Brividi, pelle d'oca, febbre alta, convulsioni, battito cardiaco irregolare Effetti collaterali possono includere: sogni anomali, ansia o nervosismo, debolezza del corpo, brividi, tosse, disturbi del sonno, vertigini, sonnolenza, stanchezza o debolezza, secchezza delle fauci, esaltazione Extreme o sensazione di felicità che può alternarsi con uno stato d'animo depresso o triste, Engaging in attività pericolose o inusuali, allucinazioni, cefalea, Palpitazioni cardiache, pressione alta (ipertensione), ostilità o aggressività, aumento della sudorazione, perdita di appetito o perdita di peso, nausea, vomito, indigestione, diarrea o stitichezza, irrequietezza o incapacità a stare fermo , problema sessuale, compresa la diminuzione della libido, tremore (tremori), pensieri o comportamenti suicidi, disturbi visivi, Sbadigliare I seguenti criteri definiscono la sindrome di astinenza SNRI: - Un corso di 4 settimane o più a lungo di trattamento dopo che la SNRI è fermo o interrotto o la dose viene ridotta - I sintomi si sviluppano entro 1-10 giorni - I sintomi (aumento degli effetti collaterali) causa disagio significativo o menomazione - I sintomi non sono causati da una condizione medica. Tutti Tecas sono anche classificati come noradrenergici e serotoninergici specifici antidepressivi NaSSA e invece di inibire il riassorbimento dei neurotrasmettitori come altri NaSSA antidepressantsc impediscono neurotrasmettitori di legarsi ai recettori delle cellule nervose chiamato alfa-2. Questo aumenta indirettamente i livelli di noradrenalina e serotonina nel cervello. Tetraciclici antidepressivi sono stati introdotti nel 1970 e prendono il nome la loro struttura chimica, che contiene quattro anelli di atomi. Essi sono strettamente correlati alle Antidepressivi triciclici, che contengono tre anelli ma impediscono neurotrasmettitori di legarsi con le cellule nervose chiamate il recettore alfa-2. I recettori alfa-2 si trovano sulle cellule del fegato, le piastrine del sangue e la muscolatura liscia dei vasi sanguigni. Questi antidepressivi non sono di solito una prima scelta per la depressione a causa dei numerosi effetti collaterali. Tetracyclics possono essere mortali se assunto in dosi eccessive. Essi non sono di solito dato per gli anziani o le persone che hanno la pressione bassa o di alcuni problemi cardiaci. Un'interazione pericolosa può verificarsi se un antidepressivo tetraciclici è combinato con un inibitore MAO. Aumento sedazione e effetti respiratori possono verificarsi se un TeCA è combinato con un sedativo, antistaminico o alcool. Un raro effetto collaterale di un tetraciclici è un pericoloso calo della conta dei globuli bianchi (agranulocitosi). Questa condizione può rendere un individuo vulnerabile a gravi infezioni. Parlate con il vostro medico se si dispone di un mal di gola, febbre, infiammazione della bocca, sintomi simil-influenzali o altri segni di infezione. Effetti collaterali possono includere: dolore addominale, brividi, febbre, edema facciale, ulcera, rigidità del collo, dolore al collo, dolore toracico, ipertensione, emicrania, Gozzo, sete o disidratazione, perdita di peso, la guarigione anomala, diabete, l'artrite o borsite, ansia, agitazione, spasmi, ostilità, Riflessi aumentato, convulsioni, sinusite, aumento della tosse, eruzioni cutanee, acne, ritenzione urinaria Gli antidepressivi triciclici sono stati scoperti nel 1950 in mezzo alla nascita di psicofarmacologia, ma non chiarificati per un altro decennio. Essi sono chiamati per la loro struttura chimica che contiene tre anelli di atomi. TCA inibiscono il riassorbimento (reuptake) della serotonina e noradrenalina, e in misura minore dopamina. Questo processo aumenta i livelli di neurotrasmettitori nel cervello. I triciclici bloccano anche la trasmissione a livello delle sinapsi colinergiche, causando un effetto anticolinergico, e conti per i numerosi effetti collaterali. Questo contrasto del acetycholine può causare debolezza muscolare, perdita di memoria, costipazione, capogiri, secchezza delle fauci, visione offuscata e un rallentamento della minzione. I triciclici possono essere pericolosi quando combinato con altri farmaci. anomalie del ritmo cardiaco possono verificarsi quando combinato con altri Tetracyclics o Tetracyclics. I triciclici possono aumentare da 2 a 10 volte quando co-somministrato con un SSRI (SSRI può anche aumentare) e aumentare i problemi cardiaci. La combinazione con bupropione può aumentare il rischio di convulsioni. La combinazione con inibitori MAO può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (potenzialmente fatale), bassa pressione sanguigna o reazione ipertensiva. La somministrazione concomitante con insulina può causare un maggiore calo previsto degli zuccheri nel sangue. Effetti collaterali possono includere: secchezza delle fauci, costipazione, problemi alla vescica; particolare eliminazione improprio delle urine, problemi sessuali, visione offuscata, vertigini, sonnolenza, aumento della frequenza cardiaca, Coma, ictus, aritmie, ipotensione, convulsioni, allucinazioni, movimenti involontari anomali, Eccitazione, ansia, irrequietezza, insonnia, incubi, debolezza, stanchezza, tremori, edema del viso e della lingua, depressione del midollo osseo I sintomi da astinenza possono includere: nausea. Vomito, diarrea. Tremori, sudorazione eccessiva. Vertigini, dolori muscolari. Vertigini . Debolezza, insonnia. Ansia * Mentre grande cura è stata posta nella organizzare e presentare il materiale in questo sito, si prega di notare che è previsto solo a scopo informativo e non devono essere prese come Medical Advice. More. * Dato che questi farmaci possono causare reazioni da sospensione gravi, non interrompere l'assunzione di qualsiasi farmaco senza prima consultare il medico. La decisione di smettere di qualsiasi farmaco dovrebbe essere discusso con il medico e con il loro consenso e sostegno. Di Più. * Dato che questi farmaci possono causare reazioni da sospensione gravi, non interrompere l'assunzione di qualsiasi farmaco senza prima consultare il medico. La decisione di smettere di qualsiasi farmaco dovrebbe essere discusso con il medico e con il loro consenso e il sostegno. Più. Riferimento rapido Cerchiamo di aiutare! Uso commune Citalopram fa parte del gruppo di inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI). Questo farmaco è usato per trattare la depressione maggiore associata a disturbi dell'umore. E 'applicato anche nel trattamento del disordine dismorfico del corpo e l'ansia. Dosaggio e direzione Prendere Celexa per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico per quanto riguarda la dose giusta per voi. Prima di prendere Citalopram informate il vostro medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di confusione, occhi, fegato o reni bipolari. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Celexa non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Citalopram. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono il polso rapido e irregolare, tremori, ansia, visione offuscata, vomito, febbre, diarrea, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Citalopram può interagire con: * inibitori MAO: Furazolidone, isocarbossazide, Linezolid, moclobemide tranilcipromina, ecc * Farmaci antiaritmici: Propafenone, Chinidina, ecc * Gli inibitori della ricaptazione della serotonina-norepinefrina (SNRI): desvenlafaxine, la duloxetina, Milnacipran, la venlafaxina. * Antipsicotici (chiamati anche neurolettici): Fluphenazine, ecc * Antagonisti dei recettori H2: cimetidina, ranitidina, famotidina, nizatidina, ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non riporli in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.