Butrew

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Bupron SR è usato nel trattamento della depressione. Bupron SR è un antidepressivo. Funziona nel cervello per curare la depressione. Utilizzare Bupron SR come indicato dal vostro medico. Prendere Bupron SR per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Diverse settimane può passare prima che i sintomi migliorano. Non smetta di prendere Bupron SR senza essersi consultato con il medico. Assumere la dose alla stessa ora ogni giorno, almeno 6 ore di distanza se non indicato diversamente dal medico. Questo può aiutare a diminuire il rischio di convulsioni con Bupron SR. Continuare a prendere Bupron SR, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Bupron SR, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non assumere più di 1 dose entro 6 ore. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Bupron SR. Conservare Bupron SR a temperatura ambiente, tra i 59 ei 77 gradi F (15 e 25 gradi C), in un contenitore stretto, resistente alla luce. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Bupron SR fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: bupropione. NON usare Bupron SR se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Bupron SR sta assumendo qualsiasi altro medicinale contenente bupropione avete una storia di un disturbo alimentare (per esempio, anoressia, bulimia) o convulsioni (ad esempio, epilessia) si sono improvvisamente fermare l'uso di alcool o sedativi (ad esempio, benzodiazepine) dopo uso a lungo termine si sta prendendo o ha preso un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina) negli ultimi 14 giorni. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Bupron SR. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se voi o un membro della famiglia ha una storia di disturbo bipolare (psicosi maniaco-depressiva), altri problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione), pensieri suicidi o tentativi, o alcol o abuso di sostanze se hai il diabete, problemi renali, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi), pressione alta, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia), o un attacco di cuore recente se avete una storia di convulsioni, trauma cranico o tumore nel cervello o nel midollo spinale. Alcuni farmaci possono interagire con Bupron SR. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Amantadina, antipsicotici (ad esempio, aloperidolo, risperidone), corticosteroidi (ad esempio, prednisone), ciclofosfamide, efavirenz, HIV inibitori della proteasi (ad esempio, nelfinavir, ritonavir), insulina, levodopa, MAO (ad esempio, fenelzina), cerotti alla nicotina, ipoglicemizzanti orali ( ad esempio, glipizide), Orphenadrine, altri antidepressivi (ad esempio, amitriptilina, fluoxetina), simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina), teofillina, thiotepa, o tiagabina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Bupron SR Carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Bupron SR Antiaritmici (per esempio, flecainide, propafenone), beta-bloccanti (ad esempio, metoprololo), fenotiazine (ad esempio, tioridazina), inibitore della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, nortriptilina), perché il rischio della loro effetti collaterali possono essere aumentate di Bupron SR. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Bupron SR può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Bupron SR può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Bupron SR con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta assumendo Bupron SR; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Bupron SR può aumentare il rischio di convulsioni. Il rischio può essere maggiore se si hanno anche alcune condizioni mediche, utilizzano alcuni farmaci, o se si utilizza un sacco di alcol. Parlate con il vostro medico per vedere se si può avere un maggior rischio di convulsioni durante il trattamento con Bupron SR. Se si beve già uso di alcool o sedativi, non improvvisamente fermarli senza aver prima consultato il medico. La sospensione improvvisa li possono aumentare il rischio di sequestro. Non prendere decongestionanti (ad esempio, pseudoefedrina), stimolanti, pillole per la dieta o mentre sta prendendo Bupron SR senza aver prima consultato il medico. Essi possono aumentare il rischio di convulsioni. Il rischio di convulsioni può essere maggiore se si prende Bupron SR in dosi elevate o per un lungo periodo di tempo. NON prendere più della dose raccomandata, modificare la dose, o utilizzare Bupron SR per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Bambini, adolescenti e giovani adulti che prendono Bupron SR possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda tutti i pazienti che assumono strettamente Bupron SR. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. Se avete difficoltà a dormire, si può prendere la dose troppo vicino al momento di coricarsi. Parlate con il vostro medico di cambiare il vostro programma di dosaggio. Bupron SR contiene gli stessi ingredienti come Zyban, un farmaco usato per aiutare a smettere di fumare, e Aplenzin, un altro medicinale usato per curare la depressione. Non prendere Bupron SR se si sta prendendo anche Zyban o Aplenzin. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Utilizzare Bupron SR con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bupron SR deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Bupron SR durante la gravidanza. Bupron SR si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Bupron SR. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Le variazioni di appetito; stipsi; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; aumento della sudorazione; nausea; nervosismo; irrequietezza; alterazioni del gusto; disturbi del sonno; vomito; variazioni di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra, lingua o, raucedine inusuale); visione offuscata o altri disturbi visivi; cambiamenti nel desiderio sessuale o la capacità; dolore al petto; confusione; urine scure; deliri; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola; allucinazioni; problemi di udito; cambiamenti mestruali; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, problemi di concentrazione, depressione, attacchi di panico, aggressività, agitazione, ansia, impulsività, irritabilità, ostilità, esagerata sensazione di benessere, l'incapacità di stare fermo); rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; grave o persistente dolore articolare o muscolare; grave o persistente nausea, vomito, mal di stomaco; grave o persistente nervosismo, irrequietezza, o disturbi del sonno; fiato corto; pensieri suicidi o tentativi; tremore; gonfiore insolito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Butrew® sbk12 Butrew® sbk24 Antidepresivo. Dependencia del Tabaco. BUTREW® SBK es un antidepresivo derivado de la cloropropiofenona peccato relación química con otra clase de antidepresivo, y es deshabituante del Tabaco, así como inhibidor Selectivo de la recaptura neuronale de catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina) y Actua sobre la recaptación de indolaminas ( serotonina y melatonina) y no inhibe la acción de la monoaminooxidasa. BUTREW® SBK es efectivo y bien tolerado en el tratamiento de la depresión y está indicado en el tratamiento de los sintomas concomitantes de la depresión incluyendo ansiedad, agitación, Insomnio. También está indicado para el tratamiento de la depresión asociada con ansiedad, desórdenes maniacodepresivos, depresión endógena, depresión REACTIVA, depresión Severa y depresión en pacientes que no tienen Una adecuada tolerancia o respuesta al tratamiento con antidepresivos tricíclicos y en el tratamiento de la Adiccion al tabaco . El sistema SBK (Sistema de Liberación controlada) de BUTREW® es la Liberación controlada de este producto por medio de un Polímero que forma Una membrana semipermeabile que permite por la Liberación Difusión del Principio Attivo. La porción insolubile se escrementi y puede detectarse en las heces. BUTREW® SBK requiere menos frecuencia en la Administración del Farmaco en todo el transcurso del tratamiento, lo que el garantiza cumplimiento terapéutico por su fácil dosificación, logrando a la vez Una disminución o eliminación de los Efectos adversos locali sistémicos y. Esto está por la determinado eliminación de los puntos Maximos (picos) de la Concentración del medicamento. BUTREW® SBK (bupropione) está en contraindicado casos de pacientes que presenten insuficiencia renale o hepatica, diabete mellito, uso de estimulantes, uso excesivo de alcol, interrupción repentina de la Administración de Alcol o benzodiazepinas, diabete tratada con hipoglucemiantes o insulina y de uso estimulantes o productos anorexígenos. No debe exceder de la dosis máxima (300 mg / giorno) recomendada, ya que hay Riesgo de convulsiones en función de la dosis. La aparición de convulsiones está estrechamente relacionado con la presencia de factores de Riesgo predisponentes como: traumatismo craneoencefálico, tumore cerebrale, administración concomitante de medicamentos antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, Steroidi sistémicos, antimaláricos, tramadolo, quinolonas, antihistamínicos sedantes y con el uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). Evitar el Manejo de vehículos y macchinario peligrosa durante el tratamiento una causa de mareos y aturdimientos. Evitar la ingesta de alcol u otros depresores del Sistema nervioso centrale. La Administración de BUREW® SBK se debe prescribir con precaución en pacientes con Antecedentes de epilessia o traumatismo craneoencefálico, o bien, pacientes con Antecedentes de factores predisponentes que pueden incrementare el Riesgo de crisi epilépticas, incluyendo alcoholismo y Administración de los cuales fármacos pueden Disminuir el convulsivo Umbral. Deberá tenerse particolare precaución en los que pacientes estén recibiendo fármacos Como benzodiazepinas, sedantes y que requieran Una suspensión Brusca de este Tratamiento, ya que esto puede Disminuir el convulsivo Umbral. Se deberá interrumpir el tratamiento con BUTREW® SBK, si los pacientes experimentan hipersensibilidad o reacciones anafilácticas. Como el bupropione (anfebutamona se metaboliza ampliamente en el hígado formándose metabolitos activos, se debe tener precaución en aquellos pacientes que padecen cirrosis Hepatica de leve A Severa debido a que pueden presentar efectos adversos Como insomnio, sequedad de Boca y convulsiones, que podrían indicar que Los niveles del Farmaco o de los metabolitos elevados figlio. Los pacientes truffa insuficiencia renali no se ven afectados con la Administración del Farmaco en la Concentración de 150 mg / giorno. bupropione sé escrementi por la orina en forma de sus metabolitos. debido a los Efectos dopaminérgicos del bupropione, existe el Riesgo de que pueda precipitar episodios de psicosi en pacientes suscettibili. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Los Estudios realizados con bupropione (anfebutamona) en animales de experimentación no que haya indican efectos directos o indirectos perjudiciales con riguardo al desarrollo del embrión o del feto, ni en el transcurso de la gestación y el Desarrollo perinatale o posnatal. No obstante, la Exposición de los animales fue simile a la Exposición sistemica alcanzada en Seres Humanos a los que se administró la dosis máxima recomendada. Se desconoce el potencial de Riesgo para los Seres humanos. No se ha establecido la seguridad de uso en mujeres Embarazadas, de donde bupropione (anfebutamona) n deberá utilizarse en el embarazo. Bupropione y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. Debido a los posibles efectos adversos sobre el lactante se aconseja non tomar este medicamento Durante la lactancia. Reacciones Secundarias o adversas: Los efectos secundarios que deben ser informados a su médico inmediatamente figlio: mas comunes: Escalofríos, fotosensibilidad, astenia, edema facciale y Fiebre. Es Importante advertir que dejar de fumar está frecuentemente relacionado con sintomas de retirada de la nicotina, Como insomnio, agitación, temblor y sudoración. La Administración de bupropione (anfebutamona) en algunos pacientes (> 1/100) puede producir las siguientes reacciones Secundarias: Generales: Fiebre. Gastrointestinales: sequedad de boca, alteración gastrointestinale incluyendo náuseas y vomito, dolore addominale, estreñimiento. Sistema nervioso centrale: Insomnio, temblor, alteración de la Concentración, cefalea, Mareo, depresión, agitación, ansiedad. Cutáneas / hipersensibilidad: rash, prurito, sudación, orticaria y alteraciones del gusto. Reacciones Secundarias non habituales: Generales: Dolor toracico y astenia. Cardiovasculares: taquicardia. Aumento de la presión arteriosa (una tomba veces), rubor. Sistema nervioso centrale: confusione. Reacciones Secundarias Raras: Cardiovaculares: Vasodilatación, ipotensione posturale y síncope. Endocrinas y Metabolicas: anoressia. Sentidos especiales: tinnito, alteraciones de la Vision. Cutáneas / hipersensibilidad: angioedema, disnea / broncospasmo y Choque anafiláctico. También se ha notificado eritema multiforme, Sindrome di Stevens-Johnson, artralgia, mialgia y fiebre junto con eruzione cutanea y otros sintomas indicativos de hipersensibilidad retardada. Estos sintomas pueden parecerse a la enfermedad del Suero. Sistema nervioso centrali: convulsiones tónico-clónicas generalizadas, tipo de convulsión que puede dar lugar en algunos casos una confusione poscomicial o alteración de la memoria. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: El bupropione (anfebutamona) y su principale metabolita hidroxibupropión o hidroxianfebutamona figlio inhibidores de la Ruta de CYP2D6. En un estudio farmacocinetico en humanos, la administración concomitante de hidrocloruro de bupropione o hidrocloruro de anfebutamona y desipramina un voluntarios Sanos, dio lugar un'ONU Aumento de cinco veces el AUC y un Aumento de dos veces la Cmax. de desipramina. La inhibición de la CYP2D6 estuvo Presente Durante por lo menos Siete días. La terapia concomitante con medicamentos predominantemente metabolizados por esta isoenzima con indici terapéuticos estrechos Incluye ciertos antidepresivos Como desipramina, imipramina y paroxetina; antipsicóticos Como Risperidona, tioridazina; Ã? - bloqueadores Como metoprololo y antiarrítmicos de tipo Cl Como Propafenone, flecainida, deberá iniciarse en el Margen más bajo del intervalo de dosis del medicamento concomitante. Los hallazgos in vitro indican que bupropione (anfebutamona) es metabolizado un do principale metabolita Activo hidroxibupropión (hidroxianfebutamona), principalmente por el citocromo P-450 2B6 (CYP2B6), de donde deberá tenerse precaución cuando el bupropione se administré conjuntamente con medicamentos de los que se conoce que afectan la isoenzima CYP2B6 (Como orfenadrina, ciclofosfamía, ifosfamida). Se ha observado psicosi tomba en aquellos pacientes cuando se les sustituye Fluoxetina por bupropione, y otros pacientes tratados con bupropione desarrollan respectivamente manía y convulsiones al retirar la Fluoxetina. Debido a que el bupropione (anfebutamona) se metaboliza ampliamente, se aconseja tener precaución cuando se administré conjuntamente con medicamentos Como carbamazepina, fenobarbital y fenitoina, ya que inducen el metabolismo de estos fármacos, o inhibe el metabolismo del Acido valproico, debido a que afecta su eficacia y seguridad Clínica. Deberán transcurrir por lo menos 14 días entre la interrupción de la Administración de irreversibles Imao y el inicio del tratamiento con bupropione. En cuanto a la reversibili Imao, el Periodo depende de la semivida di eliminación Plasmatica del producto específico. La Administración de Conjunta IMAO y bupropione puede ser Toxica. Con levodopa o amantadina estudios CLINICOS señalan que hay sindaco incidencia de efectos indeseables Como náuseas, vómitos, excitación, inquietud posturale temblor y. Con ritonavir se producono un posible Aumento de los efectos adversos de bupropione, debido a la inhibición de su metabolismo hepático. Ha habido Comunicaciones poco comunes de efectos neuropsiquiátricos adversos, o reducción de la tolerancia al alcool en pacientes que Beben alcol durante el tratamiento de BUTREW® SBK. El uso concomitante de BUTREW® SBK y de un Sistema transdermico de nicotina puede ocasionar Aumento en la presión arteriosa. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se ha riportato l'anemia, leucocitosi, leucopenia, linfadenopatía y pancitopenia; SE desconoce la relación causale con el uso de bupropione (anfebutamona). Precauciones en relación con efectos de cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi y sobre la Fertilidad: Los Estudios en animales de experimentación non revelan daño directo ni indirecto relacionado al Desarrollo del feto, ni al Desarrollo y perinatale posnatal. En Estudios en ratas relacionados a la Fertilidad, non Efectos revelaron Daninos, sin embargo, debido a que los Estudios en animales no siempre revelan lo que sucede en el humano, la Administracion de BUTREW® SBK, deberá ser Solamente considerada, si EL Beneficio es sindaco que el Riesgo potencial. Dosis y Vía de Administración: Orale. El tratamiento inicial: 100 mg a 150 mg una dosis única de preferencia en la mañana. Pacientes que no responden en forma adecuada a la dosis indicada, pueden beneficiarse con incrementos en la dosis hasta un massimo consentito di 300 mg / giorno. Los incrementos en la dosis deberán ocurrir con Intervalos minimos de una semana. La dosis máxima unitaria: No deberá exceder los 225 mg cada 24 horas. Dosis mayores de 150 mg / giorno deberán administrarse con un intervalo de 12 horas. Terapia de mantenimiento: La dosis más que baja Mantenga la remisión de la depresión en la dosis recomendada. Los pacientes que deben permanecer bajo tratamiento con BUTREW® SBK, por ser portadores de episodios Agudos de depresión, requieren algunos meses de Tratamiento antidepresivo, por lo que se recomienda administrar el medicamento de acción en un controlada horario matutino para evitar el insomnio que el fármaco pudiera provocar. Manifestaciones y Manejo de la sobredosificación o ingesta accidentale: Se ha comunicado la ingestione Aguda de dosis Superiores a veces la dosis terapéutica máxima 10. La sobredosificación ha dado origen a la aparición de sintomas que incluyen somnolencia, alucinaciones y pérdida de la Conciencia. Aunque la mayoría de los pacientes SE recuperaron secuelas peccato, Raramente se han notificado fallecimientos relacionados con Sobredosis de bupropione (anfebutamona) it pacientes que ingirieron dosis masivas del Farmaco. En caso de sobredosificación se aconseja ingresar al paciente un ospedale delle Nazioni Unite, asegurar La Vía respiratoria, oxigenación y una ventilación adecuada. Puede iniciarse un lavado gástrico Si Se efectúa poco después de la ingestione. También se recomienda el uso de carbonio activado. No se conoce un Antídoto específico para bupropione (anfebutamona). Cajas con 10, 20 y 40 de tabletas L. P. de 100 mg di bupropione (anfebutamona), BUTREW® SBK12 y BUTREW® SBK24. Cajas con 10, 20 y 40 de tabletas L. P. de 150 mg di bupropione (anfebutamona), BUTREW® SBK12 y BUTREW® SBK24. Cajas con 10, 20 y 40 de tabletas L. P. di 225 mg di bupropione (anfeb Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. Protéjase de la Luz. Leyendas de Protección: Este medicamento es de Empleo Delicado. No se Deje al alcance de los Ninos. Dosis: la que el médico Senale. No se recomienda su Administración durante el embarazo ni en la lactancia. LABORATORIO MÉDICO chimico biologico, S. A. de C. V. Reg. Núm. 133M2011, SSA IV 113300404B0072 Uso comune Bupron SR è un antidepressivo atipico usato per il trattamento della depressione, l'obesità, la cessazione del fumo. L'ultima si ottiene diminuendo l'appetito e una sindrome da astinenza di nicotina. Il farmaco può anche essere usato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione (ADHD e disturbo bipolare (fase depressiva). Il farmaco può essere applicato anche per altri scopi. Esso contiene attivo bupropione cloridrato ingrediente che ripristina l'equilibrio naturale dei neurotrasmettitori nel cervello. Dosaggio e direzione Prendere Bupron SR per bocca con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Prendere il farmaco solo come prescritto perché dosaggio e orario può variare a seconda della condizione e di altri fattori. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Ogni dose deve essere assunto almeno sei ore di distanza. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Bupron SR il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di confusione, occhi, fegato o reni bipolari. Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento con questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Bupron SR non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità ad Bupron SR. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, costipazione, sedazione, aumento dell'appetito, battito cardiaco rapido o irregolare, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e nonprescription / prodotti di erboristeria che hai usato prima di usare questo farmaco. Bupron SR può interagire con: * inibitori MAO: Furazolidone, isocarbossazide, Linezolid, moclobemide tranilcipromina, ecc * antiaritmici * antipsicotici * inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI). Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose di solito comprendono nausea, battito cardiaco irregolare, dolore al petto, sensazione di giramento di testa o svenimento. Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 F (20-25 C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni sul sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. BUTREW SBK 12 Y 24 BUTREW SBK 12 Y 24 GRAGEAS DE LIBERACION PROLONGADA antidepresivo LABORATORIO MEDICO QUIMICO BIOLOGICO, S. A. de C. V. - Denominacion GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - indicaciones TERAPEUTICAS - farmacocinetica Y FARMACODINAMIA IT HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia - REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS - Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO - PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE - Presentaciones - Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO - Leyenda DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA Clorhidrato de bupropione. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada gragea de Liberación controlada Contiene: Clorhidrato de bupropione. 100, 150 y 225 mg Eccipiente CBP. 1 gragea Antidepresivo. Dependencia del Tabaco. BUTREW® SBK es un antidepresivo derivado de la clorprofenona peccato relación química con otra clase de antidepresivo, y es deshabituante del Tabaco, así como inhibidor Selectivo de la recaptura neuronale de catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y dopamina) y Actua sobre la recaptación de indolaminas ( serotonina y melatonina) y no inhibe la acción de la monoaminooxidasa. BUTREW® SBK es efectivo y bien tolerado en el tratamiento de la depresión y está indicado en el tratamiento de los sintomas concomitantes de la depresión incluyendo ansiedad, agitación, Insomnio. También está indicado para el tratamiento de la depresión asociada con ansiedad, desórdenes maniacodepresivos, depresión endógena, depresión REACTIVA, depresión Severa y depresión en pacientes que no tienen Una adecuada tolerancia o respuesta al tratamiento con antidepresivos tricíclicos y en el tratamiento de la Adiccion al tabaco . El sistema SBK (Sistema de Liberación controlada) de BUTREW® es la Liberación controlada de este producto por medio de un Polímero que forma Una membrana semipermeabile que permite por la Liberación Difusión del Principio Attivo. La porción insolubile se escrementi y puede detectarse en las heces. BUTREW® SBK requiere menos frecuencia en la Administración del Farmaco en todo el transcurso del tratamiento, lo que el garantiza cumplimiento terapéutico por su fácil dosificación, logrando a la vez Una disminución o eliminación de los Efectos adversos locali sistémicos y. Esto está por la determinado eliminación de los puntos Maximos (picos) de la Concentración del medicamento. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: El bupropione (anfebutamona) es un antidepresivo con Caratteristiche de ser un inhibidor en la recaptura di dopamina y de noradrenalina. Los mecanismos de acción en el tratamiento del tabagismo figlio diferentes a los de sus propiedades como antidepresivo. El bupropione (anfebutamona) bloquea la attivazione de-ricettori nicotínicos, con lo que se obtiene respuesta en pacientes con dependencia a la nicotina, y por tanto es efectivo en el tratamiento de la avidez. Tras la Administración de orale di 150 mg di BUTREW® SBK de Liberación controlada un voluntarios sanos, se observaron concentraciones plasmáticas Maximas (Cmax.) De 100 nanogramos / ml a las 2,5 a 3 horas. Los Valores del AUC y de la Cmax. de hidroxibupropión figlio aproximadamente de 3 y 14 veces más Altos, respectivamente, que los Valores de Cmax. y AUC de bupropione. La Cmax. de treohidobupropión es paragonabile a la Cmax. de bupropione, Mientras que el AUC de treohidrobupropión es aproximadamente 5 veces que el sindaco bupropione. Los niveles plasmáticos Massimo de hidroxibupropión y treohidrobupropión se alcanzan después de unas 6 horas de Administración de una dosis única de bupropione. El estado de equilibrio di bupropione y sus metabolitos SE alcanza it 5 a 8 días. Se desconoce la biodisponibilidad absoluta; aunque al menos 87% de la dosis es absorbida. La ABSORCION orale No está significativamente afectada (1 hora) cuando SE Toma con los alimentos. Bupropione (anfebutamona) es ampliamente metabolizada y se han identificado tres metabolitos básicos: hidroxibupropión (hidroxianfebutamona), treohidrobupropión (treohidroanfebutamona) y eritrohidrobupropión (eritrohidroanfebutamona); Todos ellos farmacologicamente activos y posiblemente de importancia Clínica ya que las concentraciones plasmáticas de estos son mayores que el bupropione (anfebutamona). Bupropione, hidroxibupropión y treohidrobupropión se unen moderadamente un proteínas plasmáticas (84%, 77% a 42%, respectivamente). Bupropione y sus metabolitos activos se excretan en leche humana. Su metabolismo se realiza en hígado, con formación de tres metabolitos activos farmacologicamente en plasma: hidroxibupropión y los isómeros aminoalcohólicos treohidrobupropión y eritrobupropión. Estos pueden tener importancia Clínica, ya que sus concentraciones en son plasma abbronzatura o más Altos como las de bupropione. Los metabolitos activos figlio metabolizados un metabolitos inactivos y en la excretados orina. El Acido metaclorobenzoico es el metabolita principale urinario. i media La vida de eliminación di bupropione después de su Administración por periodos prolongados es de 21 días y el estado estable de las concentraciones plasmáticas es alcanzado dentro de los primeros 8 días. El hidroxibupropión es el principale metabolita del bupropione producido por los inhibidores de la isoenzima CYP2D6 del citocromo CYP450. Deben vigilarse las Interacciones del bupropione con otros fármacos que se utilizan, ya que este es metabolizado por el citocromo CYP450 y los que medicamentos comparten esta vía de metabolismo pueden presentar Interacciones importantes de Riesgo alto. Con BUTREW® SBK (Sistema de Liberación controlada) se obtienen niveles constantes del Principio Attivo en sangre alcanzando el efecto Deseado y manteniéndolo por un extenso Periodo. Además, Permite el controllo de la biodisponibilidad del Farmaco. BUTREW® SBK (bupropione) está en contraindicado casos de pacientes que presenten insuficiencia renale o hepatica, diabete mellito, uso de estimulantes, uso excesivo de alcol, interrupción repentina de la Administración de Alcol o benzodiazepinas, diabete tratada con hipoglucemiantes o insulina y de uso estimulantes o productos anorexígenos. No debe exceder de la dosis máxima (300 mg / giorno) recomendada, ya que hay Riesgo de convulsiones en función de la dosis. La aparición de convulsiones está estrechamente relacionado con la presencia de factores de Riesgo predisponentes como: traumatismo craneoencefálico, tumore cerebrale, administración concomitante de medicamentos antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, Steroidi sistémicos, antimaláricos, tramadolo, quinolonas, antihistamínicos sedantes y con el uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). PRECAUCIONES GENERALES: Evitar el Manejo de vehículos y macchinario peligrosa durante el tratamiento una causa de mareos y aturdimientos. Evitar la ingesta de alcol u otros depresores del Sistema nervioso centrale. La Administración de BUREW® SBK se debe prescribir con precaución en pacientes con Antecedentes de epilessia o traumatismo craneoencefálico, o bien, pacientes con Antecedentes de factores predisponentes que pueden incrementare el Riesgo de crisi epilépticas, incluyendo alcoholismo y Administración de los cuales fármacos pueden Disminuir el convulsivo Umbral. Deberá tenerse particolare precaución en los que pacientes estén recibiendo fármacos Como benzodiazepinas, sedantes y que requieran Una suspensión Brusca de este Tratamiento, ya que esto puede Disminuir el convulsivo Umbral. Se deberá interrumpir el tratamiento con BUTREW® SBK, si los pacientes experimentan hipersensibilidad o reacciones anafilácticas. Como el bupropione (anfebutamona se metaboliza ampliamente en el hígado formándose metabolitos activos, se debe tener precaución en aquellos pacientes que padecen cirrosis Hepatica de leve A Severa debido a que pueden presentar efectos adversos Como insomnio, sequedad de Boca y convulsiones, que podrían indicar que Los niveles del Farmaco o de los metabolitos elevados figlio. Los pacientes con insuficiencia renale no se ven afectados con la Administración del Farmaco en la Concentración de 150 mg / giorno. Bupropione se escrementi por la orina en forma de sus metabolitos. Debido a los efectos dopaminérgicos del bupropione, existe el Riesgo de que pueda precipitar episodios de psicosi en pacientes suscettibili. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Los Estudios realizados con bupropione (anfebutamona) en animales de experimentación no que haya indican efectos directos o indirectos perjudiciales con riguardo al desarrollo del embrión o del feto, ni en el transcurso de la gestación y el Desarrollo perinatale o posnatal. No obstante, la Exposición de los animales fue simile a la Exposición sistemica alcanzada en Seres Humanos a los que se administró la dosis máxima recomendada. Se desconoce el potencial de Riesgo para los Seres humanos. No se ha establecido la seguridad de uso en mujeres Embarazadas, de donde bupropione (anfebutamona) n deberá utilizarse en el embarazo. Bupropione y sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: LEYENDAS DE PROTECCION: No se Deje al alcance de los Ninos. Núm. Descrizione Possibili effetti collaterali Le informazioni contenute nel sito sono di carattere generale. Nota Si prega di queste informazioni non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Si consiglia di consultare il medico o il consulente sanitario per quanto riguarda eventuali istruzioni specifiche della vostra condizione. Le informazioni sono attendibili, ma riconosciamo che potrebbe contenere errori. 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