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Idroclorotiazide è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Viene anche usato per il trattamento di accumulo di liquidi nel corpo provocato da certe condizioni (ad esempio insufficienza cardiaca, cirrosi epatica, problemi renali) o farmaci (ad esempio corticosteroidi, estrogeni). Può essere usato da solo o con altri farmaci. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare Idroclorotiazide come indicato dal vostro medico. Prendere Idroclorotiazide per bocca, con o senza cibo. Idroclorotiazide può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare idroclorotiazide. Classe di Droga e il Meccanismo L'idroclorotiazide è un diuretico tiazidico. Aiuta i reni per rimuovere il liquido dal corpo. Se si dimentica una dose di idroclorotiazide e lo usano regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Idroclorotiazide tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Idroclorotiazide fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Idroclorotiazide se: è allergico a qualsiasi ingrediente di idroclorotiazide; non si riesce a urinare; sta prendendo dofetilide o ketanserina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: L'idroclorotiazide può causare capogiri o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela idroclorotiazide. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. L'idroclorotiazide può causare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Il medico può anche prescrivere un supplemento di potassio per voi. Se è così, prendere il supplemento di potassio esattamente come prescritto. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende idroclorotiazide prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se sarete esposti a temperature elevate. Il rischio di alcuni effetti collaterali (ad esempio, bassi livelli di sodio nel sangue) può essere aumentato nella stagione calda. L'idroclorotiazide può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Idroclorotiazide può aumentare il livello di zucchero nel sangue. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Diabete pazienti - Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la pressione sanguigna e livelli di elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di idroclorotiazide. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Gravidanza e allattamento: idroclorotiazide può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei idroclorotiazide durante la gravidanza. Idroclorotiazide si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Idroclorotiazide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; stordimento (soprattutto quando si è seduti o in piedi); perdita di appetito; nausea; temporaneo offuscamento della visione. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; diminuzione della minzione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della sete; dolori articolari, gonfiore, calore, rossore o (soprattutto della grande giunto tep); mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare o crampi; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; grave o persistente vertigini; nausea o mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; ecchimosi o sanguinamento; insolito sonnolenza, agitazione, stanchezza o debolezza; bocca insolitamente secca; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Se avete domande su Idroclorotiazide, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Idroclorotiazide deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Teveten 600 mg compresse rivestite con film Trascrizione Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. questa pagina è stata utile? Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (Aggiornato 28 settembre 2016), Cerner multum & trade; (2 ottobre aggiornata, 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 1 ottobre, 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati. Bifril plus è utilizzato per il trattamento dell 'ipertensione. Viene anche usato per il trattamento di accumulo di liquidi nel corpo provocato da certe condizioni (ad esempio insufficienza cardiaca, cirrosi epatica, problemi renali) o farmaci (ad esempio corticosteroidi, estrogeni). Può essere usato da solo o con altri farmaci. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Usa Bifril Plus come indicato dal vostro medico. Prendere Bifril più per via orale con o senza cibo. Bifril più può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare idroclorotiazide. Classe di Droga e il Meccanismo Bifril plus è un diuretico tiazidico. Aiuta i reni per rimuovere il liquido dal corpo. Se si dimentica una dose di Bifril plus e si utilizza regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare Bifril più tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Bifril più fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non utilizzare Bifril plus se: è allergico a qualsiasi ingrediente di idroclorotiazide; non si riesce a urinare; sta prendendo dofetilide o ketanserina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Bifril più può provocare vertigini o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Bifril plus con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Bifril più può provocare vertigini, stordimento, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Il medico può anche prescrivere un supplemento di potassio per voi. Se è così, prendere il supplemento di potassio esattamente come prescritto. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Bifril più prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se sarete esposti a temperature elevate. Il rischio di alcuni effetti collaterali (ad esempio, bassi livelli di sodio nel sangue) può essere aumentato nella stagione calda. Bifril più può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a idroclorotiazide. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Bifril più può aumentare la glicemia. Glicemia alta può farti sentire confusi, sonnolenza, o sete. Si può anche farvi incasso, respirare più velocemente, o che hanno un odore respiro simile a frutto. Se si verificano questi sintomi, il medico subito. Diabete pazienti - Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la pressione sanguigna e livelli di elettroliti, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Bifril plus. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Gravidanza e allattamento: Bifril più possono causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Bifril più durante la gravidanza. Bifril più si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Idroclorotiazide, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; stordimento (soprattutto quando si è seduti o in piedi); perdita di appetito; nausea; temporaneo offuscamento della visione. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; urine scure; diminuzione della minzione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; aumento della sete; dolori articolari, gonfiore, calore, rossore o (soprattutto della grande giunto tep); mentale o cambiamenti di umore; dolore muscolare o crampi; Intorpidimento o formicolio; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; convulsioni; grave o persistente vertigini; nausea o mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; ecchimosi o sanguinamento; insolito sonnolenza, agitazione, stanchezza o debolezza; bocca insolitamente secca; vomito; ingiallimento della pelle o degli occhi. Se avete domande su Idroclorotiazide, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Bifril più deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Teveten I seguenti eventi avversi sono stati segnalati anche ad un tasso di 1% o superiore nei pazienti trattati con eprosartan, ma erano come, o più, frequenti nel gruppo placebo: mal di testa, mialgia, vertigini, sinusite, diarrea, bronchite, edema dipendente, dispepsia , e dolore toracico. edema facciale è stata riportata in 5 pazienti trattati con eprosartan. È stato riportato angioedema con altri antagonisti dell'angiotensina II. Rari casi di rabdomiolisi sono stati riportati in pazienti trattati con antagonisti del recettore dell'angiotensina II. Oltre agli eventi avversi di cui sopra, potenzialmente importanti eventi che si sono verificati in almeno due pazienti / soggetti esposti a eprosartan o altri eventi avversi che si sono verificati in & lt; 1% dei pazienti negli studi clinici sono elencati di seguito. Esso non può essere determinato se gli eventi sono stati causalmente correlate a eprosartan: Corpo nel suo complesso: l'intolleranza alcool, astenia, dolore toracico retrosternale, edema periferico, stanchezza, febbre, vampate di calore, sintomi simil-influenzali, malessere, rigidità, dolore; Cardiovascolari: angina pectoris, bradicardia, ECG anormale, specifico ECG anormale, extrasistoli, fibrillazione atriale, ipotensione (inclusa ipotensione ortostatica), tachicardia, palpitazioni; Gastrointestinale: anoressia, costipazione, secchezza delle fauci, esofagite, flatulenza, gastrite, gastroenterite, gengiviti, la nausea, la parodontite, mal di denti, vomito; Ematologiche: anemia, porpora; Fegato e biliare: aumento di SGOT, aumento della SGPT; Metaboliche e nutrizionali: aumento della creatinfosfochinasi, diabete mellito, glicosuria, la gotta, ipercolesterolemia, iperglicemia, iperkaliemia, ipokaliemia, iponatriemia; Muscolo-scheletrico: artrite, artrite aggravata, artrosi, dolore scheletrico, tendiniti, mal di schiena; Sistema nervoso / psichiatrici: ansia, atassia, insonnia, emicrania, nevrite, nervosismo, parestesie, sonnolenza, tremore, vertigini; Resistenza Meccanismo: herpes simplex, otite esterna, otite media, infezione del tratto respiratorio superiore; Respiratorio: asma, epistassi; Cute ed annessi: eczema, foruncolosi, prurito, rash, rash maculopapulare, aumento della sudorazione; Sensi speciali: congiuntivite, disturbi della visione, xeroftalmia, tinnito; Urinarie: albuminuria, cistite, ematuria, frequenza della minzione, poliuria, calcoli renali, incontinenza urinaria; Vascolare: crampi alle gambe, ischemia periferica. Dati di laboratorio In studi controllati con placebo, i cambiamenti clinicamente importanti dei parametri standard di laboratorio sono stati raramente associati con la somministrazione di Teveten & reg ;. I pazienti sono stati raramente ritirati dal Teveten & reg; a causa dei risultati di laboratorio. Creatinina, Azoto ureico ematico elevazioni minori della creatinina e in BUN si è verificato nel 0,6% e 1,3%, rispettivamente, dei pazienti trattati con Teveten & reg; e 0,9% e 0,3%, rispettivamente, dei pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati. Due pazienti sono stati ritirati dagli studi clinici per aumenti della creatinina sierica e BUN, e tre ulteriori pazienti sono stati ritirati per aumento della creatinina sierica. Test di funzionalità epatica elevazioni minori di ALT, AST, fosfatasi alcalina e si è verificato per le percentuali comparabili di pazienti che assumono Teveten & reg; o placebo in studi clinici controllati. Una elevata ALAT di & gt; 3.5 x ULN si è verificato nel 0,1% dei pazienti che assumono Teveten & reg; (Un paziente) e in nessun paziente trattati con placebo in studi clinici controllati. Quattro pazienti sono stati ritirati da studi clinici per un aumento dei test di funzionalità epatica. Una diminuzione superiore al 20% di emoglobina è stata osservata nel 0,1% dei pazienti che assumono Teveten & reg; (Un paziente) e in nessun paziente trattati con placebo in studi clinici controllati. Due pazienti sono stati ritirati da studi clinici per l'anemia. Una conta leucocitaria di & le; 3.0 x 10 3 / mm 3 si è verificato nel 0,3% dei pazienti che assumono Teveten & reg; e nello 0,3% dei pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati. Un paziente è stato ritirato dal trial clinici per leucopenia. Una conta dei neutrofili di & le; 1,5 x 10 3 / mm 3 si è verificato nel 1,3% dei pazienti che assumono Teveten & reg; e nel 1,4% dei pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati. Nessun paziente è stato ritirato da qualsiasi sperimentazione clinica per la neutropenia. Una conta piastrinica di & le; 100 x 10 9 / L si è verificato nel 0,3% dei pazienti che assumono Teveten & reg; (Un paziente) e in nessun paziente trattati con placebo in studi clinici controllati. Quattro pazienti trattati con Teveten & reg; in studi clinici sono stati ritirati per trombocitopenia. In un caso, trombocitopenia era presente prima della somministrazione di Teveten & reg; . Un valore di potassio del & ge; 5,6 mmol / L si è verificato nel 0,9% dei pazienti che assumono Teveten & reg; e il 0,3% dei pazienti trattati con placebo in studi clinici controllati. Un paziente è stato ritirato dal trial clinici per iperkaliemia e tre per ipopotassiemia. sovradosaggio Sono disponibili dati limitati per quanto riguarda il sovradosaggio. La terapia sintomatica e di supporto adeguata dovrebbe essere dato se dovesse verificarsi un sovradosaggio. Non c'era la mortalità nei ratti e topi trattati con dosi orali fino a 3000 mg eprosartan / kg e nei cani trattati con dosi orali fino a 1000 mg / kg eprosartan. Teveten Dosaggio e somministrazione La dose iniziale raccomandata di Teveten & reg; è di 600 mg una volta al giorno quando viene utilizzato come monoterapia nei pazienti che non sono volume-impoverito (vedi AVVERTENZE, ipotensione in volume e / o sale depleti pazienti). Teveten & reg; può essere somministrato una o due volte al giorno con dosi giornaliere totali vanno da 400 mg a 800 mg. C'è un'esperienza limitata con dosi superiori ai 800 mg / die. Se l'effetto antipertensivo misurata a valle con la monosomministrazione giornaliera è inadeguata, un regime di due volte al giorno alla stessa dose totale giornaliera o un aumento della dose può dare una risposta più soddisfacente. Realizzazione di massima riduzione della pressione arteriosa nella maggior parte dei pazienti può richiedere 2 o 3 settimane. Teveten & reg; può essere utilizzato in combinazione con altri agenti antipertensivi, come i diuretici tiazidici o calcio-antagonisti se è necessaria ulteriore effetto sangue riduzione pressoria. L'interruzione del trattamento con eprosartan non porta ad un aumento di rimbalzo rapido della pressione arteriosa. Anziani, insufficienza epatica o insufficienza renale Pazienti Nessun aggiustamento di dosaggio iniziale è generalmente necessario per i pazienti anziani o con insufficienza epatica o con insufficienza renale. Nessun aggiustamento di dosaggio iniziale è generalmente necessario nei pazienti con insufficienza renale moderata e grave, con dose massima non superiore a 600 mg al giorno. Teveten & reg; può essere preso con o senza cibo. Come viene fornito Teveten Teveten & reg; è disponibile in compresse rivestite con film acquosi come segue: 400 mg di rosa, non ha segnato, di forma ovale, con impresso & ldquo; 5044 & rdquo; da un lato. NDC 0074-3025-11 (bottiglie di 100) 600 mg di bianco, non ha segnato, compresse a forma di capsula, con impresso & ldquo; 5046 & rdquo; da un lato. NDC 0074-3040-11 (bottiglie di 100) CONSERVAZIONE Conservare a temperatura ambiente controllata da 20 a 25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]. Abbvie Inc. North Chicago, IL 60064 Stati Uniti d'America &copia; Abbvie Inc. 2014 Revised luglio 2014 Nessuna immagine disponibile Nessuna immagine disponibile Vedere le informazioni prescrittive complete per boxed warning completo. Quando viene rilevata la gravidanza, interrompere Teveten appena possibile. I farmaci che agiscono direttamente sul sistema renina-angiotensina possono causare lesioni e morte del feto in via di sviluppo. Vedi AVVERTENZE. Tossicità fetale DESCRIZIONE DI DROGA Teveten & reg; (Eprosartan mesilato) è un recettore dell'angiotensina II (AT1) non bifenile non-tetrazolo. Una molecola non-peptidico selettivo, Teveten & reg; è chimicamente descritto come monomethanesulfonate di (E) -2-butil-1- (p-carboxybenzyl) - & alpha; -2-thienylmethylimid-azolo-5-acido acrilico. La sua formula empirica è C 23 H 24 N 2 O 4 S & bull; CH 4 O 3 S e peso molecolare è 520,625. La sua formula di struttura è: Eprosartan mesilato è un colore da bianco a polvere bianca a flusso libero cristallino che è insolubile in acqua, solubile in etanolo, e si scioglie tra 248 & deg; C e 250 & deg; C. Teveten & reg; è disponibile in compresse rivestite con film acquose contenenti eprosartan mesilato equivalenti a 400 mg o 600 mg di eprosartan zwitterion (rosa, ovale, compresse non segnato o, a forma di capsula bianca, non segnati, rispettivamente). ingredienti inattivi Il mg 400 contiene quanto segue: croscarmellosa sodica, ipromellosa, ossido di ferro rosso, ossido di ferro giallo, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, amido pregelatinizzato, e biossido di titanio. La compressa 600 mg contiene crospovidone, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, polietilene glicole, polisorbato 80, amido pregelatinizzato, e biossido di titanio. Quali sono i possibili effetti collaterali di eprosartan (Teveten)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. In rari casi, eprosartan può causare una condizione che determina la rottura del tessuto muscolare scheletrico, che porta a insufficienza renale. Chiamate il vostro medico se si dispone di dolore inspiegabile muscolare, la tenerezza, o debolezza soprattutto se si hanno anche febbre, stanchezza, e urine di colore scuro. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: sensazione di come si possa passare. Quali sono le precauzioni quando si prendono eprosartan mesilato (Teveten)? Prima di prendere eprosartan, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o agli ACE-inibitori (ad esempio captopril, lisinopril); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, alti livelli ematici di potassio, grave perdita di acqua corporea e minerali come sodio (disidratazione). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre al minimo vertigini e stordimento, alzarsi lentamente. Ultima rivista RxList: 2016/01/19 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi.