Aldoril

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Methyldopa e idroclorotiazide La combinazione di metildopa e idroclorotiazide è usato nel trattamento dell 'ipertensione. Metildopa agisce rilassando i vasi sanguigni in modo che il sangue possa fluire più facilmente attraverso il corpo. Idroclorotiazide aiuta ad abbassare la pressione sanguigna, eliminando l'acqua non necessari e sale dal corpo. L'ipertensione arteriosa è una condizione comune e quando non trattata, può causare danni al cervello, cuore, vasi sanguigni, reni e altre parti del corpo. Danni a questi organi può causare malattie cardiache, infarto, insufficienza cardiaca, ictus, insufficienza renale, perdita della vista, e altri problemi. Oltre a prendere il farmaco, le modifiche dello stile di vita aiuterà anche a controllare la pressione sanguigna. Tali cambiamenti includono una dieta a basso contenuto di grassi e sale, il mantenimento di un peso sano, l'esercizio di almeno 30 minuti quasi tutti i giorni, non fumare, e l'utilizzo di alcol con moderazione. Come deve essere utilizzato il farmaco? Questo farmaco si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. Di solito è preso due o tre volte al giorno. Per aiutarla a ricordare di prendere metildopa e idroclorotiazide, prendere in giro gli stessi tempi ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere metildopa e idroclorotiazide esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Questo farmaco controlla la pressione arteriosa alta, ma non la cura. Continuare a prendere metildopa e idroclorotiazide, anche se si sente bene. Non smettere di prendere metildopa e idroclorotiazide, senza parlare con il medico. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere metildopa e idroclorotiazide, il medico e il farmacista se siete allergici a metildopa, idroclorotiazide, farmaci sulfamidici, altri farmaci, o uno qualsiasi degli eccipienti di metildopa e idroclorotiazide compresse. Chiedete al vostro medico o al farmacista per l'elenco degli ingredienti. informare il medico se sta assumendo un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) come isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Xilopar) e tranilcipromina (Parnate). Il medico probabilmente vi dirà di non prendere metildopa e idroclorotiazide. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Assicuratevi di menzionare uno dei seguenti: colestiramina (Prevalite), digossina (Lanoxin), aloperidolo (Haldol), levodopa (a Sinemet, in Stalevo), litio (Lithobid), farmaci per il diabete, prednisone (Rayos), probenecid (Probalan , in Col-Probenecid), e la tolbutamide. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. se sta assumendo integratori di ferro o vitamine che contengono ferro, non li prendere allo stesso tempo, come si prende metildopa e idroclorotiazide. Chiedete al vostro medico per quanto tempo si dovrebbe aspettare dopo l'assunzione di questi supplementi prima di prendere metildopa. informi il medico se ha o ha mai avuto malattie epatiche o renali, diabete, gotta, o di elevato colesterolo nel sangue. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con metildopa e idroclorotiazide, chiamare il medico. parlare con il medico circa i rischi ei benefici di prendere metildopa e idroclorotiazide, se siete 65 anni di età o più. Gli anziani non devono di solito prendono metildopa e idroclorotiazide, perché non è sicuro come altri farmaci che possono essere utilizzati per trattare la stessa condizione. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo metildopa e idroclorotiazide. si deve sapere che questo farmaco può causare sonnolenza. Non guidare o usare macchinari per 48-72 ore dopo aver iniziato a prendere questo farmaco o dopo la dose è aumentata. si rivolga al medico circa l'uso sicuro di alcool mentre sta assumendo metildopa e idroclorotiazide. L'alcol può rendere gli effetti collaterali da metildopa e idroclorotiazide peggio. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Il medico può prescrivere un basso contenuto di sale o dieta a basso contenuto di sodio. Seguire queste istruzioni attentamente. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Metildopa e idroclorotiazide possono causare effetti indesiderati. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: urine scure minzione frequente bocca asciutta mal di testa mal di stomaco vomito perdita di appetito diarrea gas eruzione cutanea Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: estrema stanchezza debolezza muscolare o crampi febbre inspiegabile ingiallimento della pelle o degli occhi problema respiratorio caviglie o piedi gonfi Questo farmaco può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti, mentre si sta assumendo questo farmaco. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da eccesso di calore e di umidità (non in bagno). farmaci non necessari devono essere smaltiti in modo speciale per garantire che gli animali domestici, i bambini, e altre persone non possono consumare. Tuttavia, non si deve svuotare questo farmaco nel gabinetto. Al contrario, il modo migliore per smaltire il farmaco è attraverso un programma di ritiro medicina. Parlate con il vostro farmacista o contattare il reparto di rifiuti / riciclaggio locale per conoscere i programmi di ritiro nella vostra comunità. Vedere smaltimento sicuro della FDA del sito Medicinali (http://goo. gl/c4Rm4p) Per ulteriori informazioni, se non si ha accesso a un programma di ritiro. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. La pressione sanguigna dovrebbe essere controllata regolarmente per determinare la risposta alla metildopa e idroclorotiazide. Per alleviare la secchezza della bocca causate da metildopa e idroclorotiazide, masticare gomma senza zucchero o succhiare caramelle. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. I marchi dei prodotti di combinazione Aldoril ® (contenente Metildopa, idroclorotiazide) ¶ ¶ Questo prodotto di marca non è più sul mercato è. alternative generiche possono essere disponibili. Ultima revisione - 2015/10/15 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP. Aldoril-25 Nome generico (S): Methyldopa / idroclorotiazide usi Questo farmaco è usato per trattare la pressione alta (ipertensione). Abbassando la pressione arteriosa alta aiuta a prevenire ictus, attacchi di cuore. e problemi renali. Questo prodotto contiene 2 farmaci. metildopa e idroclorotiazide. Metildopa agisce rilassando i vasi sanguigni in modo sangue può fluire più facilmente. L'idroclorotiazide è una "pillola acqua" (diuretico). Aumenta la quantità di urina si fanno, soprattutto quando si inizia il farmaco. Inoltre aiuta a rilassare i vasi sanguigni in modo che il sangue possa fluire più facilmente. Questi farmaci sono utilizzati insieme quando 1 farmaco da solo non sta controllando la pressione sanguigna. Il medico può direttamente a iniziare a prendere i singoli farmaci di prima, e poi si passa sopra a questo prodotto di combinazione, se questa è la migliore combinazione di dose per lei. Come utilizzare Aldoril-25 Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito da 1 a 3 volte al giorno. E 'meglio evitare di prendere questo farmaco entro 4 ore di le ore di sonno per evitare di dover arrivare fino a urinare. Consultare il proprio medico o il farmacista se avete domande circa il vostro programma di dosaggio. Il suo dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prende allo stesso tempo (s) ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Se contemporaneamente si assumono alcuni farmaci per abbassare il colesterolo (le resine degli acidi biliari vincolante come la colestiramina o colestipolo), prendere questo prodotto almeno 4 ore prima o almeno da 4 a 6 ore dopo questi farmaci. Quando questo farmaco è usato per un lungo periodo, non può funzionare così. Parlate con il vostro medico se questo farmaco smette di funzionare bene (come ad esempio le letture della pressione del sangue rimangono alta o aumento). Effetti collaterali Vertigini. vertigini, sonnolenza, mal di testa. naso chiuso, e la debolezza possono verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può causare una perdita di acqua troppo corpo (disidratazione) e sale / minerali. Informi il medico se si hanno sintomi di disidratazione o perdita di minerali, tra cui: sete eccessiva, bocca molto secca. crampi muscolari. debolezza, veloce / battito cardiaco irregolare. confusione. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: svenimento. tep / dolori articolari. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), gonfiore alle caviglie / piedi, improvviso aumento inspiegabile / peso. spasmi muscolari / movimenti muscolari incontrollati, perse / fermati periodi, diminuito desiderio sessuale / capacità, aumento delle dimensioni del seno (negli uomini), mentale / umore cambia (come la depressione), diminuzione della visione. dolore all'occhio . Metildopa ha raramente causato molto grave malattia (raramente fatale) del fegato o il conteggio dei globuli rossi (anemia). Informi il medico immediatamente se si sviluppano sintomi di malattia epatica o anemia. tra cui: stanchezza, febbre inspiegabile. urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, allo stomaco / dolore addominale. ingiallimento della pelle / occhi. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di assumere questo prodotto, informi il medico o il farmacista se siete allergici a metildopa o idroclorotiazide; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, insufficienza cardiaca, la gotta, il lupus, squilibrio minerale non trattati (ad esempio a partire potassio), feocromocitoma, conta dei globuli rossi (anemia), una certa condizione genetica (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Troppo sudorazione, diarrea o vomito, possono causare la perdita di troppa acqua corpo (disidratazione) e aumentare il rischio di vertigini o capogiri. Segnala diarrea o vomito prolungata con il medico. Assicuratevi di bere abbastanza liquidi per evitare la disidratazione meno che il medico dirige altrimenti. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Se hai il diabete, questo prodotto può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente come indicato dal vostro medico. Informi il medico se si hanno sintomi di glicemia alta, quali aumento della sete e la minzione. Il medico può essere necessario regolare il farmaco diabete, esercitare il programma, o la dieta. Questo farmaco può ridurre i livelli di potassio nel sangue. Chiedete al vostro medico circa l'aggiunta di potassio alla vostra dieta. Un supplemento di potassio può essere prescritto dal medico. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, docce solari e lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, in particolare vertigini (più probabile stando in piedi), svenimenti, o la depressione. Capogiri e svenimenti possono aumentare il rischio di cadere. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno ma è improbabile che danneggiare un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: cisapride, dofetilide, prodotti in ferro (come il solfato ferroso, gluconato ferroso), litio. Che assumono inibitori MAO con questo farmaco può causare gravi (eventualmente fatale) interazione farmacologica. Evitare l'assunzione di inibitori MAO (isocarbossazide, Linezolid, blu di metilene, moclobemide, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante il trattamento con questo farmaco. La maggior parte degli inibitori MAO non dovrebbero essere prese per due settimane prima del trattamento con questo farmaco. Chiedi al tuo medico quando iniziare o interrompere l'assunzione di questo farmaco. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam, diazepam, zolpidem), miorilassanti e analgesici narcotici (ad esempio la codeina). (prodotti come allergie o tosse e raffreddore, la dieta aiuti, o FANS come l'ibuprofene, naprossene) Controllare le etichette su tutti i farmaci, perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza o aumentare la pressione sanguigna. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test di paratiroidea, test di ioduro legato alle proteine, test di catecolamine urine), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: sonnolenza grave / vertigini, svenimenti. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (compresi ematocrito / emoglobina, conteggio completo del sangue, test di Coombs, rene / funzionalità epatica, i livelli di minerali nel sangue come il potassio) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Cambia stile di vita che possono contribuire a questo lavoro farmaco meglio comprendere programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico, e cambiamenti nella dieta. Parlate con il vostro medico o il farmacista su cambiamenti nello stile di vita che avrebbero potuto beneficiare. Avere la pressione sanguigna controllata regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna a casa, e condividere i risultati con il proprio medico. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Aldoril Trattamento dell 'ipertensione. Aldoril è una combinazione di un diuretico tiazidico antiipertensivo e. Essa agisce rilassando e allargando i vasi sanguigni e rendendo i reni eliminano sodio (sale) e l'acqua dal corpo, che aiuta ad abbassare la pressione sanguigna. NON utilizzare Aldoril se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Aldoril o ad altri farmaci sulfamidico-derivati ha una malattia grave del fegato (ad esempio, epatite acuta, cirrosi), precedenti problemi al fegato a causa di metildopa, problemi della ghiandola surrenale (ad esempio, feocromocitoma), o l'incapacità di urinare avete una storia di anemia emolitica autoimmune si sta prendendo dofetilide, ketanserina, litio, o un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina) Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Aldoril: Alcune condizioni mediche possono interagire con Aldoril. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, asma bronchiale, il lupus, problemi della ghiandola surrenale (ad esempio, feocromocitoma), basso contenuto di sodio, potassio basso, gotta, o il diabete Alcuni medicinali possono interagire con Aldoril. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), i corticosteroidi (ad esempio, prednisone), diazossido, digossina, MAO (ad esempio, fenelzina), sostanze stupefacenti (ad esempio, codeina), o di altre medicine per la pressione alta (ad esempio, atenololo) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Aldoril Dofetilide, ketanserina, o litio perché il rischio di battito cardiaco irregolare e convulsioni può essere aumentato Colestiramina, colestipolo, ferro, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (ad esempio, ibuprofene), o vitamine con ferro perché può diminuire l'efficacia di Aldoril Insulina o orale farmaci per il diabete (ad esempio, gliburide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Aldoril Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Aldoril può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Aldoril: Utilizzare Aldoril come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Aldoril per bocca, con o senza cibo. Prendere Aldoril a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Aldoril allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Se si prende colestiramina, colestipolo, ferro, vitamine o con il ferro, non li prendere allo stesso tempo si prende Aldoril. Parlate con il vostro medico su come si dovrebbe prendere colestiramina, colestipolo, ferro o vitamine con ferro con Aldoril. Aldoril può aumentare la quantità di urina o causare a urinare più spesso quando si inizia a prenderlo. Per mantenere questo da disturbare il sonno, cercare di prendere la dose prima di 18:00. Se si dimentica una dose di Aldoril, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Aldoril. Importanti informazioni di sicurezza: Aldoril può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Aldoril con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Vertigini, stordimento, o svenimento può verificarsi quando ci si alza da una posizione seduta o sdraiata. In questo caso, evitare bruschi cambiamenti di postura. Non bere alcol o farmaci che possono causare sonnolenza (ad esempio, aiuti il ​​sonno, Rilassamento muscolare), mentre si sta utilizzando Aldoril; si possono aggiungere al loro effetti. Chiedete al vostro farmacista se avete domande su quali farmaci possono provocare sonnolenza. Aldoril può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Aldoril. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Il medico può aver prescritto un supplemento di potassio per voi. In tal caso, seguire attentamente il dosaggio. Non iniziare a prendere ulteriore potassio da soli o cambiare la vostra dieta per includere più di potassio, senza aver prima consultato il medico. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. I pazienti diabetici - Aldoril possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Aldoril può interferire con alcuni test di laboratorio, compresi i test urinari di catecolamine, i test di funzionalità paratiroidea, e test di acido urico. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Aldoril. Informi il medico o il dentista che si prende Aldoril prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui l'emocromo cellulari, test di Coombs diretto, gli elettroliti sierici, funzione renale, e test di funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Aldoril. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Aldoril con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Aldoril non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Non è noto se Aldoril può causare danni al feto. Se rimani incinta, contatta il tuo dottore. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Aldoril durante la gravidanza. Aldoril si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Aldoril. Possibili effetti collaterali di Aldoril: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: anormale sensibilità della pelle; visione offuscata; stipsi; diarrea; sonnolenza e vertigini stordimento; bocca asciutta; gas; mal di testa; stanchezza o debolezza. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); visione offuscata; dolore al petto; svenimento; febbre; movimenti muscolari involontari; dolori articolari; perdita di appetito; incubi; rossa, gonfia, vesciche o pelle; irrequietezza; forti capogiri o vertigini; forte dolore allo stomaco; rallentamento del battito cardiaco; gola infiammata; dolore muscolare insolita o spasmi; gonfiore insolito o aumento di peso; debolezza; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Per segnalare gli effetti collaterali all'agenzia appropriata, si prega di leggere la guida per Segnalazione di problemi alla FDA. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere svenimento; grave sonnolenza, vertigini, o debolezza; rallentamento del battito cardiaco. La corretta conservazione di Aldoril: Conservare Aldoril a temperatura ambiente, tra i 59 ei 86 gradi F (15 e 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Aldoril fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Aldoril, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Aldoril deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se adottare o meno Aldoril o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Aldoril. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Aldoril. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi di utilizzare Aldoril. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Aldoril (idroclorotiazide / metildopa) DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Dosaggio deve essere individualizzato, determinata mediante titolazione del singoli componenti (vedi box ATTENZIONE). Una volta che il paziente è stato titolato con successo, ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) può essere sostituito se le dosi titolate precedentemente determinati sono le stesse come nella combinazione. Il dosaggio iniziale è di una compressa di ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 15 due o tre volte al giorno o una compressa di ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 25 due volte al giorno. In alternativa, D50 una volta al giorno può essere utilizzato una compressa di ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D30 o ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide). dosi idroclorotiazide superiori a 50 mg al giorno dovrebbero essere evitati. Idroclorotiazide può essere somministrato a dosi di 12,5 e 50 mg al giorno se usato da solo. Il solito dosaggio giornaliero di metildopa è di 500 mg a 2 g. Per ridurre al minimo la sedazione associata con metildopa, avviare dosaggio aumenta la sera. La dose massima giornaliera raccomandata di metildopa è di 3 g. Occasionalmente tolleranza metildopa può verificarsi, di solito tra il secondo e il terzo mese di terapia. Ulteriori dosi separate di metildopa o sostituzione di ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) con agenti singoli entità è necessaria fino a quando il nuovo rapporto dose efficace viene ristabilita con la titolazione. Se ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) non adeguato a controllare la pressione sanguigna. ulteriori dosi di altri farmaci possono essere somministrati. Quando ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) è dato con antiipertensivi diversi tiazidici, il dosaggio iniziale di metildopa deve essere limitata a 500 mg al giorno in dosi separate e la dose di questi altri agenti può avere bisogno di essere regolata per effettuare una transizione graduale. Dal momento che entrambe le componenti del ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) hanno una relativamente breve durata d'azione, il ritiro è seguita dal ritorno di ipertensione di solito entro 48 ore. Questo non è complicato da un superamento della pressione sanguigna. Dal momento che metildopa è in gran parte escreto per via renale. i pazienti con insufficienza renale possono rispondere a dosi più piccole. La sincope nei pazienti più anziani può essere correlato ad un aumento della sensibilità e la malattia vascolare arteriosclerotica avanzata. Ciò può essere evitato dosi inferiori. (Vedere PRECAUZIONI, geriatrica uso). FORNITURA No. 3294 & mdash; Compresse ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 15 sono il salmone, rotonde, compresse rivestite con film, codificato MSD 423 da un lato e ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) dall'altro. Ogni compressa contiene 250 mg di metildopa e 15 mg di idroclorotiazide. Essi vengono forniti come segue: NDC 0006-0423-68 bottiglie di 100. No. 3295 & mdash; Compresse ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 25 sono,, compresse rivestite con film rotonde bianche, codificati MSD 456 da un lato e ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) dall'altro. Ogni compressa contiene 250 mg di metildopa e 25 mg di idroclorotiazide. Essi vengono forniti come segue: NDC 0006-0456-68 bottiglie di 100 NDC 0006-0456-82 bottiglie da 1000. No. 3362 & mdash; Compresse ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D30 sono salmone, ovali, compresse rivestite, codificato MSD 694 su un lato e ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) dall'altro. Ogni compressa contiene 500 mg di metildopa e 30 mg di idroclorotiazide. Essi vengono forniti come segue: NDC 0006-0694-68 bottiglie di 100. No. 3363 & mdash; Compresse ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D50 sono di colore bianco, di forma ovale, compresse rivestite, codificato MSD 935 su un lato e ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) dall'altro. Ogni compressa contiene 500 mg di metildopa e 50 mg di idroclorotiazide. Essi vengono forniti come segue: NDC 0006-0935-68 bottiglie di 100. Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso. Proteggere dalla luce, umidità, gelo, & ndash; 20 & deg; C (& ndash; 4 & deg; F) e conservare a temperatura ambiente controllata, 15-30 & deg; C (59-86 & deg; F). Merck & amp; Whitehouse Station Co. Inc., NJ 08.889, Stati Uniti d'America. Rilasciato febbraio 2004. Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Questo farmaco combinazione fissa non è indicato per la terapia iniziale dell'ipertensione. L'ipertensione richiede una terapia titolato al singolo paziente. Se la combinazione fissa rappresenta il dosaggio così determinato, il suo uso può essere più conveniente nella gestione del paziente. Il trattamento dell'ipertensione non è statica, ma deve essere rivalutato le condizioni in ogni warrant paziente. DESCRIZIONE DI DROGA ALDORIL (Metildopa-Idroclorotiazide) combina due antipertensivi: metildopa e idroclorotiazide. Methyldopa Methyldopa è un antiipertensivo ed è la L-isomero di alphamethyldopa. È levo-3- (3,4-diidrossifenil) -2-methylalanine. La sua formula empirica è C 10 H 13 NO 4. con un peso molecolare di 211,22, e la sua formula di struttura è: Methyldopa è un bianco a bianco giallastro, polvere fine inodore, ed è solubile in acqua. idroclorotiazide L'idroclorotiazide è un diuretico e anti-ipertensivo. È il derivato 3,4-diidro di clorotiazide. Il nome chimico è 6-cloro-3,4-diidro-1,2,4-2H - benzotiadiazina-7-solfonammide 1,1-diossido. La sua formula empirica è C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 e la sua formula di struttura è: Idroclorotiazide è bianco o quasi bianco, polvere cristallina con un peso molecolare di 297,74, che è poco solubile in acqua, ma solubile in soluzione di idrossido di sodio. ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) è fornito in compresse in quattro punti di forza per uso orale: ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 15, contiene 250 mg di metildopa e 15 mg di idroclorotiazide. ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 25, contiene 250 mg di metildopa e 25 mg di idroclorotiazide. ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D30, contiene 500 mg di metildopa e 30 mg di idroclorotiazide. ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D50, contiene 500 mg di metildopa e 50 mg di idroclorotiazide. Ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: calcio edetato disodico, fosfato di calcio, cellulosa, acido citrico, diossido di silicio colloidale, etilcellulosa, gomma di guar, idrossipropilmetilcellulosa, magnesio stearato, glicole propilenico, talco, biossido di titanio e. ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) 15 e ALDORIL (metildopa-idroclorotiazide) D30 contengono anche ossido di ferro. Quali sono i possibili effetti collaterali di idroclorotiazide e metildopa (Aldoril 15, Aldoril 25)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare idroclorotiazide e metildopa e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: dolore agli occhi, problemi di visione; sensazione di come si potrebbe svenire; dolore toracico, battito cardiaco lento, sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore, aumento rapido di peso; ecchimosi, sanguinamento insolito (naso, bocca, vagina, o. Quali sono le precauzioni durante l'assunzione di metildopa-idroclorotiazide (Aldoril)? Prima di assumere questo prodotto, informi il medico o il farmacista se siete allergici a metildopa o idroclorotiazide; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattie renali, malattie del fegato, insufficienza cardiaca, la gotta, il lupus, squilibrio minerale non trattati (ad esempio a partire potassio), feocromocitoma, conta dei globuli rossi (anemia), una certa condizione genetica (carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali. Ultima rivista RxList: 2009/04/30 La monografia è stata modificata per includere il nome generico e brand in molti casi. Aldoril Questo farmaco combinazione fissa non è indicato per la terapia iniziale dell'ipertensione. L'ipertensione richiede una terapia titolato al singolo paziente. Se la combinazione fissa rappresenta il dosaggio così determinato, il suo uso può essere più conveniente nella gestione del paziente. Il trattamento dell'ipertensione non è statica, ma deve essere rivalutato le condizioni in ogni warrant paziente. Aldoril Descrizione Aldoril1 (Metildopa-Idroclorotiazide) combina due antipertensivi: metildopa e idroclorotiazide. 1 Marchio registrato di Merck & amp; CO. Inc. Copyright & copy; MERCK & amp; CO. Inc. 1986 Tutti i diritti riservati Methyldopa Metildopa è un antiipertensivo ed è la L isomero di alphamethyldopa. È levo-3- (3,4-diidrossifenil) -2-methylalanine. La sua formula empirica è C 10 H 13 NO 4. con un peso molecolare di 211,22, e la sua formula di struttura è: Methyldopa è un bianco a bianco giallastro, polvere fine inodore, ed è solubile in acqua. idroclorotiazide L'idroclorotiazide è un diuretico e anti-ipertensivo. È il derivato 3,4-diidro di clorotiazide. Il nome chimico è 6-cloro-3,4-diidro-2-H - 1,2,4 benzotiadiazina-7-solfonammide 1,1-diossido. La sua formula empirica è C 7 H 8 ClN 3 O 4 S 2 e la sua formula di struttura è: Idroclorotiazide è bianco o quasi bianco, polvere cristallina con un peso molecolare di 297,74, che è poco solubile in acqua, ma solubile in soluzione di idrossido di sodio. Aldoril viene fornito in compresse in quattro punti di forza per uso orale: Aldoril 15, contiene 250 mg di metildopa e 15 mg di idroclorotiazide. Aldoril 25, contiene 250 mg di metildopa e 25 mg di idroclorotiazide. Aldoril D30, contiene 500 mg di metildopa e 30 mg di idroclorotiazide. Aldoril D50, contiene 500 mg di metildopa e 50 mg di idroclorotiazide. Ogni compressa contiene i seguenti eccipienti: calcio edetato disodico, fosfato di calcio, cellulosa, acido citrico, diossido di silicio colloidale, etilcellulosa, gomma di guar, idrossipropilmetilcellulosa, magnesio stearato, glicole propilenico, talco, biossido di titanio e. Aldoril 15 e Aldoril D30 contengono anche ossido di ferro. Aldoril - Farmacologia Clinica Methyldopa Metildopa è un inibitore della decarbossilasi aromatico-amino-acido negli animali e nell'uomo. Anche se il meccanismo d'azione non è ancora stata definitivamente dimostrato, l'effetto antipertensivo di metildopa probabilmente è dovuto al suo metabolismo per alfa-methylnorepinephrine, che poi abbassa la pressione arteriosa dalla stimolazione dei recettori alfa-adrenergici inibitori centrali, falsa la neurotrasmissione, e / o la riduzione di attività della renina plasmatica. Methyldopa ha dimostrato di causare una riduzione netta della concentrazione tissutale di serotonina, dopamina, noradrenalina e adrenalina. Solo metildopa, L isomero alfa-metildopa, ha la capacità di inibire dopa decarbossilasi e deplezione tessuti animali di noradrenalina. Nell'uomo, l'attività antiipertensiva sembra essere dovuta solo alla L isomero. Circa due volte la dose del racemo (DL-alfa-metildopa) è necessario per la parità di effetto antipertensivo. Metildopa ha alcun effetto diretto sulla funzione cardiaca e di solito non ridurre il tasso di filtrazione glomerulare, il flusso ematico renale, o frazione di filtrazione. La gittata cardiaca di solito viene mantenuto senza accelerazione cardiaca. In alcuni pazienti la frequenza cardiaca è rallentato. l'attività della renina plasmatica normale o elevata può diminuire nel corso della terapia metildopa. Metildopa riduce sia la pressione arteriosa in posizione supina e in piedi. E 'di solito produce molto efficace abbassamento della pressione in posizione supina con frequenti ipotensione posturale sintomatica. Esercizio ipotensione e variazioni della pressione sanguigna diurne raramente si verificano. idroclorotiazide Il meccanismo dell'effetto antiipertensivo dei tiazidici è sconosciuta. Idroclorotiazide solito non pregiudica la pressione arteriosa normale. Idroclorotiazide colpisce il meccanismo tubulare renale distale di elettrolita riassorbimento. Alla dose terapeutica massima tutti tiazidi sono approssimativamente uguali nella loro efficacia diuretica. Idroclorotiazide aumenta l'escrezione di sodio e cloruro in quantità approssimativamente equivalenti. Natriuresis può essere accompagnata da una perdita di potassio e bicarbonato. Dopo l'uso la diuresi orale inizia entro 2 ore, picchi di circa 4 ore e dura circa 6 a 12 ore. Farmacocinetica e il metabolismo La riduzione massima della pressione arteriosa avviene quattro a sei ore dopo dosaggio orale. Una volta che un livello di dosaggio efficace viene raggiunto, una risposta pressoria liscia si verifica nella maggior parte dei pazienti in 12 a 24 ore. Dopo il ritiro, la pressione sanguigna di solito ritorna al pretrattamento livelli entro 24-48 ore. Metildopa è ampiamente metabolizzato. I metaboliti urinari noti sono: & alfa; - methyldopa mono-0-solfato; 3-0-metil & alfa; - methyldopa; 3,4-dihydroxyphenylacetone; & alpha; - methyldopamine; 3-0-metil & alfa; - methyldopamine e loro coniugati. Circa il 70 per cento del farmaco che viene assorbita viene escreto nelle urine come metildopa e il suo coniugato mono-0-solfato. La clearance renale è di circa 130 ml / min in soggetti normali ed è diminuita in insufficienza renale. L'emivita plasmatica di metildopa è di 105 minuti. Dopo dosi orali, l'escrezione è essenzialmente completa in 36 ore. Metildopa attraversa la barriera placentare, appare nel sangue del cordone ombelicale, e appare nel latte materno. Idroclorotiazide non viene metabolizzato ma è eliminato rapidamente dal rene. Quando i livelli plasmatici sono stati seguiti per almeno 24 ore, l'emivita plasmatica è stata osservata al variare tra 5,6 e 14,8 ore. Almeno il 61 per cento della dose orale viene eliminata immodificata entro 24 ore. L'idroclorotiazide attraversa la placenta ma non la barriera emato-encefalica e viene escreta nel latte materno. INDICAZIONE E USO Controindicazioni Aldoril è controindicato in pazienti: con la malattia epatica attiva, come l'epatite acuta e cirrosi attiva con disturbi del fegato precedentemente associati alla terapia metildopa (vedi AVVERTENZE) con anuria con ipersensibilità al metildopa, o idroclorotiazide o ad altri farmaci sulfamidico-derivati in terapia con inibitori della monoamino-ossidasi (MAO). Avvertenze Methyldopa E 'importante riconoscere che un test positivo di Coombs, anemia emolitica, e disturbi del fegato possono verificarsi con la terapia metildopa. I rari casi di disturbi epatici anemia emolitica o potrebbe portare a complicazioni potenzialmente fatali se non adeguatamente riconosciuto e gestito. Leggere attentamente questa sezione per comprendere queste reazioni. Con la terapia prolungata metildopa, dal 10 al 20 per cento dei pazienti sviluppa un test di Coombs diretto positivo che si verifica di solito tra i 6 ei 12 mesi di terapia metildopa. incidenza partire alla dose giornaliera di 1 o meno. Questo in rare occasioni può essere associato ad anemia emolitica, che potrebbe portare a complicazioni potenzialmente fatali. Non si può prevedere quali pazienti con un test positivo di Coombs diretto può sviluppare anemia emolitica. Prima esistenza o lo sviluppo di un test positivo di Coombs diretto, non è di per sé una controindicazione all'uso di metildopa. Se un test di Coombs positivo si sviluppa durante la terapia metildopa, il medico deve determinare se esiste anemia emolitica e se il test di Coombs positivo può essere un problema. Ad esempio, in aggiunta a un test positivo Coombs diretto è meno spesso un test di Coombs indiretto positivo che può interferire con la corrispondenza croce di sangue. Prima di iniziare il trattamento, è opportuno fare un esame emocromocitometrico (ematocrito, emoglobina, o il conteggio dei globuli rossi) per una linea di base o per stabilire se vi è l'anemia. emocromo periodico dovrebbe essere fatto durante la terapia per rilevare anemia emolitica. Può essere utile fare un test di Coombs diretto prima della terapia e dopo 6 e 12 mesi dopo l'inizio della terapia. In caso di Coombs-positiva anemia emolitica, la causa può essere metildopa e il farmaco deve essere interrotto. Di solito l'anemia rimette prontamente. In caso contrario, i corticosteroidi possono essere somministrati e altre cause di anemia devono essere considerati. Se l'anemia emolitica è legato alla metildopa, il farmaco non deve essere ripresa. Quando metildopa provoca Coombs positività solo o con anemia emolitica, il globulo rosso è generalmente rivestita con gammaglobuline di solo la classe IgG (gamma G). Il test di Coombs positivo non può tornare alla normalità fino a settimane o mesi dopo metildopa viene arrestato. In caso di necessità di trasfusioni provenienti da uno metildopa di ricezione del paziente, sia un diretto e un test di Coombs indiretto deve essere eseguito. In assenza di anemia emolitica, di solito solo il test di Coombs diretto sarà positivo. Un test positivo di Coombs diretto da sola non interferirà con la tipizzazione o corrispondenza croce. Se il test di Coombs indiretto è anche positivo, i problemi possono sorgere nei principali partita croce e l'assistenza di un esperto ematologo o trasfusioni saranno necessari. Di tanto in tanto, la febbre si è verificato entro le prime tre settimane di terapia metildopa, associati in alcuni casi con eosinofilia o anomalie in uno o più test di funzionalità epatica, come la fosfatasi alcalina sierica, transaminasi sieriche (SGOT, SGPT), bilirubina e tempo di protrombina. Ittero, con o senza febbre, si può verificare con insorgenza di solito entro i primi due o tre mesi di terapia. In alcuni pazienti i risultati sono in linea con quelli di colestasi. In altri i risultati sono coerenti con l'epatite e danno epatocellulare. Raramente, necrosi epatica fatale è stata riportata dopo l'uso di metildopa. Questi cambiamenti epatiche possono rappresentare reazioni di ipersensibilità. determinazione periodico della funzione epatica deve essere effettuata in particolare durante i primi 6 a 12 settimane di terapia o quando si verifica una febbre inspiegabile. Se la febbre, anomalie nei test di funzionalità epatica, ittero o appaiono, interrompere la terapia con metildopa. Se causata da metildopa, la temperatura e le anomalie della funzione epatica tipicamente sono ritornati al normale quando il farmaco è stato interrotto. Methyldopa non deve essere ripresa in tali pazienti. Raramente, una riduzione reversibile della conta dei globuli bianchi con un effetto primario sui granulociti è stata visualizzata. La conta dei granulociti ritornò prontamente alla normalità dalla cessazione del farmaco. Sono stati segnalati rari casi di granulocitopenia. In ogni caso, dopo aver interrotto il farmaco, la conta dei globuli bianchi rinviato al normale. trombocitopenia reversibile si è verificato raramente. idroclorotiazide Usare con cautela nella malattia renale grave. Nei pazienti con malattia renale, tiazidi possono precipitare l'azotemia. effetti cumulativi del farmaco possono svilupparsi nei pazienti con funzione renale compromessa. Tiazidici devono essere usati con cautela nei pazienti con insufficienza epatica o malattie epatiche progressive, dato che lievi alterazioni del bilancio idro-elettrolitico possono precipitare un coma epatico. I tiazidici possono aggiungere o potenziare l'azione di altri farmaci antipertensivi. Le reazioni di sensibilità possono verificarsi in pazienti con o senza una storia di allergia o asma bronchiale. stato segnalato la possibilità di esacerbazione o attivazione di lupus eritematoso sistemico. Litio generalmente non deve essere somministrato con diuretici (vedi PRECAUZIONI, interazioni farmacologiche). Precauzioni Generale Metildopa deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di malattia epatica o disfunzione precedente (vedi AVVERTENZE). Alcuni pazienti che assumono esperienza metildopa edema clinica o aumento di peso che può essere controllata mediante l'uso di un diuretico. Methyldopa non deve essere continuato se l'edema progredisce o appaiono segni di insufficienza cardiaca. Test di laboratorio Interazioni farmacologiche agenti diuretici riducono la clearance renale del litio e aggiungono un elevato rischio di tossicità del litio. Droga / Interazioni di test di laboratorio Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Gravidanza Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Le madri che allattano Usa Geriatric Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. uso pediatrico Reazioni avverse mialgia. idroclorotiazide sovradosaggio Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso.